罗***
2016-08-26 17:58:38
颅骨肿瘤临床上少见,仅占全身骨肿瘤的0。8%〜1。8%, 发生于颅底的更少见。尤以软骨瘤、软骨肉瘤、骨巨细胞瘤及骨 化纤维瘤为罕见,但肿瘤的组织类型较多。不同类型肿瘤的共同 特点是发病以青壮年多见,病程进展较慢,肿瘤多位于前、中颅 底,常影响眼眶、蝶骨嵴、鞍区、斜坡及岩骨等部位。
根据肿瘤的大小及涉及范围,病人临床表现有...[展开]
颅骨肿瘤临床上少见,仅占全身骨肿瘤的0。8%〜1。8%, 发生于颅底的更少见。尤以软骨瘤、软骨肉瘤、骨巨细胞瘤及骨 化纤维瘤为罕见,但肿瘤的组织类型较多。不同类型肿瘤的共同 特点是发病以青壮年多见,病程进展较慢,肿瘤多位于前、中颅 底,常影响眼眶、蝶骨嵴、鞍区、斜坡及岩骨等部位。
根据肿瘤的大小及涉及范围,病人临床表现有所不同。①脑 神经损害症状:最常见,如眼球突出、视力下降、外展和动眼神 经麻痹、中枢性面瘫、听力障碍、吞咽困难、声音嘶哑和共济失 调等后组脑神经损害症状;②内分泌紊乱症状:如月经不调、闭 经、溢乳及多饮多尿等;③颅高压和定位症状:如头痛、呕吐、 肢体无力以及偏瘫等。
CT和MRI检查不仅能对病灶作出明确定位,而且可根据不 同类型肿瘤在放射成像上的不同图像作出定性诊断,但CT与 MRI诊断各有优点和不足。因此术前根据X线平片、CT及MRI 检查结果综合分析,基本能对颅底骨性肿瘤作出定位和定性诊 断。
误诊的原因主要为临床表现不典型及对颅底骨肿瘤神经放射 图像的特征认识不足,随着病例增多,误诊情况将得到改善。
向颅内生长的颅底骨性肿瘤的治疗以手术为宜。随着显微外 科和颅底外科技术的不断发展和完善,各种类型的颅底骨肿瘤基 本能全切除或次全切除。
不同部位的肿瘤,其手术入路和方法也 不同。前、中颅底中线区的硬膜外肿瘤,早期常用的Derome入 路被改良为扩大额下硬膜外入路,可较好地暴露眶顶、视神经 管、筛窦、蝶窦以至斜坡的肿瘤。 前、中颅底偏侧生长的肿瘤以 改良翼点入路为主,或配以经颧弓-眶等扩大入路,能较好地处理蝶骨嵴及鞍旁等部位的肿瘤。
颅底骨性肿瘤多位于硬膜外,开 骨窗后不剪开硬膜,慢慢将硬膜从颅底剥离,在其外轻轻牵开脑 实质,暴露出肿瘤。剥离过程中硬膜易破裂,需及时缝合。肿瘤 切除范围尽可能扩大到正常骨组织,切除后残留死腔用自体脂肪 和含庆大霉素的明胶海绵填塞,再用带蒂额部骨膜交叉重叠平铺 在颅底缺损区域,行颅底重建。
少部分鞍区、斜坡和岩骨肿瘤可 突破硬膜向颅内生长,须经硬膜下切除。切开肿瘤表面硬膜,可 见鱼肉状或胶冻状的肿瘤似菜花样外翻,内常含碎骨片,剔除肿 瘤后用双极电凝电灼瘤壁止血,瘤腔用庆大霉素明胶海绵填塞, 缝合颅底硬膜,若缺损大须减张缝合。
对颅底原发性骨肿瘤患者 应积极运用颅底外科技术予以切除,对有恶变倾向者加作放疗, 可取得较好的疗效。[收起]