鱼鳞病的遗传概率有多少?

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我是一名鱼鳞病患者,不敢踏入婚姻,害怕未来的孩子也会和我一样.我想请问知情者,鱼鳞病的遗传概率有多少,怎么样才能尽可能地减少这种概率?[收起]

2006-10-20 20:08:12 举报

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匿名

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    我从网上看到，鱼鳞病有百分之多少多少是遗传性的。这里，我告诉大家一个西方世界的材料，如果你相信西医的话。（你相信西医吗？我为什么问这个问题，我也觉得好笑。） 

鱼鳞病100%是遗传的！！它是一种基因疾病，也就是所谓的遗传疾病。
   

鱼鳞病Ichthyosis是个家族，有多少种？有20多种。  最常见的就是寻常型，英文Ichthyosis vulgaris。所以，如果不特别说明，鱼鳞病就是指这种。
  在美国，一个数字说有1，.....[展开]

    我从网上看到，鱼鳞病有百分之多少多少是遗传性的。这里，我告诉大家一个西方世界的材料，如果你相信西医的话。（你相信西医吗？我为什么问这个问题，我也觉得好笑。） 

鱼鳞病100%是遗传的！！它是一种基因疾病，也就是所谓的遗传疾病。
   

鱼鳞病Ichthyosis是个家族，有多少种？有20多种。  最常见的就是寻常型，英文Ichthyosis vulgaris。所以，如果不特别说明，鱼鳞病就是指这种。
  在美国，一个数字说有1，000，000人患有鱼鳞病。另一个数字说是几百分之一。可见是较常见的，当然比起皮炎之类的要罕见。但我也观察到，很多人的病情并不严重，几乎不需要治疗，平时注意保养就可以了。
    一小部分比较严重，有碍观瞻，但因为几乎不影响功能（除了排汗），所以需不需要治疗就看个人对生活质量的要求了。 

我们一定要正确认识鱼鳞病，它是100%遗传的，是基因的异常。
  但是它并不一定一生下来就表现出来。我们一想到遗传病，就想到一生下来就有。注意，先天性和遗传性是有区别的。  先天性指一生下来就机能异常，是生下来就可以用非基因方法诊断出来的（做不做检查是你的事）。
  这种先天性可能是来自于基因，也可能是来自于妊娠。遗传=基因=DNA。遗传不一定是先天，我们的脑子要转过来。一些遗传病，比如鱼鳞病，在出生时不能用常规方法诊断出来。 

鱼鳞病的病根是基因，而且这个概率不是70%，80%，而是100%。
    注意，这个概率并不是你得鱼鳞病你的配偶正常，你孩子患鱼鳞病的概率。这个概率是有多少比例的鱼鳞病患者是从父母那里遗传的，答案是100%。 

我不太清楚是我们的医学落后，还是信息闭塞，还是信息没有及时更新，还是什么别的原因。
  这样的错误为什么还在流传。 

关于鱼鳞病（寻常型），一个权威的简介（几百字）是美国国家卫生研究院(NIH）网站上的一个医学小百科：  

有一个问题还要澄清一下。  鱼鳞病既然在医学上是一个家族，那它是不是全部都是 inherited。
  的确并不都是遗传的，确实有极少数病例是后天获得的，通常是得了其他病表现出鱼鳞状皮肤。但这些病例都不是寻常型，寻常型占多少？95%。那些罕见的非寻常型，严格地说不算鱼鳞病，但由于各种原因仍旧和寻常型归在一起。
    病可以按照病因结合症状，也可以仅仅根据症状来划分。寻常型和那些罕见的非寻常型虽然症状很相似，其实病因完全不同。如果有人只说“鱼鳞病”，不管他是不是医生，他都是指寻常型。
   

用google搜索下 鱼鳞病 "属遗传" ，可以找到若干个页面说鱼鳞病70~80%属遗传。  错了吗？没有错。咬文嚼字起来，他说了一半事实。鱼鳞病西方人分出了20多种，可见是相当复杂的，这是专家的事，我们可以不管。
  但有些“专家”写文章故意遮遮掩掩。为什么一个简单的事实却讳莫如深？其实也很简单。遗传病属“绝症”，如果告诉你一个小于100%的概率，患者就会浮想联翩，我会不会是那幸运的20%中的一个呢？如果不是遗传病，那就意味着可以根治，至少是有根治的希望。
    注意，医学上“根治”和“治愈”是有区别的。根治，是说去掉了内因和诱因，患者完全恢复正常。如果这个病依赖于内因，通常就是基因，根治是说你不可能再得这个病了。治愈则不管，只要你在一段较长时间内，比如3年或者5年（根据疾病有所不同）没有症状表现或者表现轻微，那就算治愈。
    至于你过了这个“有效期”复发了，那还算你曾经治愈过。 

中医中药对鱼鳞病有没有用？有用的话，有多大的用，要知道普通的润肤霜对鱼鳞病也是有用的。中医中药的实质是改善人体微循环。
  它会有一点用，不过它的用处并不会比其他常规手段高明太多。再直接点，它不会根治。可能治愈，这就要看医生给你的“有效期”是多长了。  鱼鳞病每到严寒都会变得严重，所以如果停药后整个严寒的秋冬天（住热带的除外）皮肤还是很好，那就是奇迹。
  1，000，000美国人就盼着这位大爷去送福音了。 

对于这个病，最重要的是端正心态。 

北卡罗莱纳大学网站上有一个相当详细的介绍，可能也是网上能找到的最详细的了。   
  
这是由专业人士发表在专业杂志上的文章，8页，有一些患者图片，但内容是普及性的。
  发表于1999，不新也不旧，仍有阅读价值。有一些医学术语，需要准备一本专业字典。如果我的文字和该文有出入，请以该文为准。 
。[收起]

2006-10-20 20:16:35 0 评论

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2006-10-20 20:44:39

1945 评论

如果你女士的话那肯定是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病，亲代一方或双方患病则家中常有多人患病，无性别差异。

提交

2006-10-20 20:35:15

1953 评论

    什么叫鱼鳞病？有遗传吗？     祖国医学对鱼鳞病早有精辟的认识《黄帝内经》称之为"索泽"即肌肤干燥粗糙而毫无光...[展开]

    什么叫鱼鳞病？有遗传吗？     祖国医学对鱼鳞病早有精辟的认识《黄帝内经》称之为"索泽"即肌肤干燥粗糙而毫无光泽；《金匮要略》称之为"肌肤甲错"即指肌肤如铠甲一样有片片鳞屑而粗糙；《论病源候论》明确指出："蛇皮而有鳞甲"。
  鱼鳞病的临床表现为：皮肤干燥有黄褐色或黑色鱼鳞状鳞屑，常伴有皮肤角化过度，汗腺分泌减少，皮肤干燥无汗，毛发稀疏伴皮肤瘙痒等。  "鱼鳞病"又叫"蛇皮癣"是一种遗传角化障碍性疾病，以皮肤干燥，粗糙如鱼鳞状，有灰褐色鳞屑和斑纹，起白皮为主要特征，好发于四肢伸侧，多对称分布，多在1-4岁间发病，随着年龄地增长而加重，有的汗毛孔有颗粒物阻塞，长不出汗征毛，患者因出汗困难而感到周身不适，冬重夏轻，一般无自觉症状，有的入冬伴有瘙痒，重者波及全身，治疗不当或久治不愈，可持续终生。
     
    "鱼鳞病"与遗传有一定的关系，在临床上父女、母子、母女、兄妹之间发病的并不鲜见，根据我国的医学资料显示，一万多名患者中有家庭史占75%，这说明该病与遗传有关，确切的说"鱼鳞病"患者75%属于遗传(先天性)25%是再生(后天性)这就说明一个问题，鱼鳞病患者对下一代很可能遗传。
     
    二、鱼鳞病的病理、病因是什么？
    "鱼鳞病"的病理、病因可归纳为几大因素：常染色体显性遗传、精神神经、化学、内分泌失调、免疫低下、感染因素和外在因素等等。
  
   三、鱼鳞病有哪些类型？
   1、寻常型鱼鳞病又分为二型？ 
      (1) 常染色体显性遗传，为最常见鱼鳞病，出生后数月出现皮损，2岁时皮损可以高峰，冬重夏轻，皮肤干燥，出现淡褐色至棕色菱形或多角形鱼鳞状鳞屑，其边缘轻度游离，对称分布以四肢伸侧及背为著病程不一致，部分患者皮损随年龄增长而逐渐减轻，可伴发异位性皮炎、湿疹、哮喘等症。
    组织病理表现为表皮中度角化过度伴颗粒层变薄或消失。
      (2) 性联遗传寻常型：出生时或生后不久即出现，整个儿童期病变较剧，男性发病，女性为携带者。皮疹特点为颈部的鳞屑大而显著，面部及耳部常受累。
  严重时肘窝、腋下亦可出现皮损。组织病理表现为角化过度，颗粒层正常或稍厚。   
    2、层板状角鳞病 
    为常染色体隐性遗传病。出生后即有轻度全身性红斑，以后出现5-15毫米大的灰棕色鳞屑，呈四边形，中央粘着，边缘游离高起，严重者鳞屑厚如铠甲，轻者仅发生于肘窝及颈部，重者出现红皮病表现，常掌跖中度角化，组织病理表现为明显角化度，有些区域颗粒层增厚。
     
    3、表皮松懈角化过度型：本病为常染色体显性遗传，出生时或出生后不久出现的盔甲样鳞屑，可覆盖身体的大部分位或全身，脱落后露出充血性潮面，很快又有新的鳞屑出现。
  组织病理表现为角化过度，表皮细胞松懈，颗粒层增厚明显。 
    4、胶样儿鱼鳞病：临床罕见，表现特殊，其特点是出生时即有胶样薄膜裹于全身，可致眼外翻，生后24小时内开始出现裂隙和脱皮，皮损广泛、屈侧尤为严重。
     
    5、"豪猪状"鱼鳞病：又称高起性鱼鳞病，是一种罕见的特殊性鱼鳞病，全身高起性鱼鳞屑为主要特点，表面凸凹不平，角化棘刺可高达在1厘米以上，状如豪猪，故此得名，病程缓慢，冬重夏轻，随年龄的增长而日益加重。
   
    6、再生性鱼鳞病(后生性)：先天禀赋不足后天脾胃虚弱，营血不足，精血不能濡养肌肤，日久化燥，外受风邪以于血虚风燥以至肌肤甲错。  
   四、"鱼鳞病"治愈后会复发吗？
    一般患者在治愈一年后不复发的，以后不会有复发的可能。
  如果治疗期间一疗程已痊愈，建议您最好连续服用第2疗程加以巩固，以免反弹。
    五、微循环与鱼鳞病
    人体的血管是输送血液的管道，它如一条大河一样逐渐分支，灌溉着四周的地，也营养周围的组织细胞，当血液经过大血管到达微小的动脉时，它流经分布的毛细血管网，再汇合流入细静脉，由于这部分血管口径很小，肉眼看不到，只有在显微镜下才能见到，因此称它为微循环。
    
    微循环的研究自20年代就开始了，但这个名词是在1954年在第一届美国微循环会议上正式确定和使用的，半个世纪以来召开 5次世界性的大会。目前，微循环的研究已从显微镜下直接观察血流深入到细胞和分子水平。
  
    微循环的基本功能是血组织细胞运送氧气和养料，带走代谢的产物，微循环中的细小血管只有一层内皮细胞，管壁非常薄，可以允许小分子物质自由进出，再加上毛细血管交织成网有足够的场地和面积进行物质交流，这样在血液中浓度较高的氧气和营养物质就从毛细血管透出送到周围组织细胞而组织细胞代谢产生的二氧化碳和其它废物又会由血液带走从身体的排泄器官排出体外，因此微循环对人体的生命活动，有着重要的作用。
    临床上用先进的手段观察到该病的发病部位都存在微循环障碍，使得营养成份不能输送到肌肤的各个部位，而致病。
    六、鱼鳞病的防与治
    鱼鳞病是一种常见病多发病，可发于任何年龄，且不分男女老幼也无肤色之分，临床将其他为"遗传性"和"获得性"(后天性)两类，前者为遗传因素所致，后者则由全身疾病所引起。
    
    鱼鳞病虽以顽固著称，但决不是不治之症，为增强广大患者的治疗信心，扩大防治鱼鳞病的宣传普及，军事医学院皮肤病研治中心主编了有关此病的发病原因，临床表现，治疗方法，预防措施以期对广大患者有所帮助，有所认识，坚定治疗的信心。
  
    1、预防 实验研究证明鱼鳞病患者临床痊愈后，其免疫能力及循环障碍方面仍未完全恢复正常，一般需用3-4个月后才能复原，所以在临床痊愈后，即外表皮损完消退后，应再服一个疗程巩固。  因冬季气温下降，机体由阳转阴，免疫能力开始下降，是鱼鳞病易复发季节，故久治不愈的患者治愈后应在前二年的每年入冬前服一个疗程巩固，以确保根治。
  
    2、精神因素 焦虑、紧张、不愉快的生活事件等均可激发本病，所以患者要性情开朗、要有与世无争的胸怀和世界观。
    3、环境 特别是居住处潮湿、淋雨、涉水、风寒、太阳暴晒均可能诱发鱼鳞病，这也是必须注意的事项。
    
    4、饮食 饮酒及食用羊肉可诱发本病。故不宜饮酒和食用羊肉，其余均可正常饮食。油对于此病有利，不必忌食鱼食品，除个别特异性体质过敏外。正常的、丰富的食品(包括肉食)对鱼鳞病有益无损不必过多忌口。
  
    5、要加强锻炼，增强体质，早发现，早治疗，坚持治疗，切忌半途中断治疗，军事医学研究院皮肤病研治中心，投入了大量专家教授，结合军内外多项科研成果，经过多年的临床验证，成功研制出的新一代根治鱼鳞病的纯中药"润肤洁鳞康"系列＜1-6个型号＞，该系列药品具有针对性强，疗效可靠，无毒副作用，标本兼治等综合功效，是广大鱼鳞病患者的最新选择。
    
    签于本病有遗传，因此婚前检查显得尤为必要，患者结婚与生育应征询医学专家的意见，采取必要的预防措施，防止贻害下一代，时刻保持乐观情绪，注意劳逸结合，避免阳光下长时间照射，尽量避免风热燥等自然环境对肌肤的损伤。
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