β干扰素在那里可以购买？价格多少？主要
价格不一定从几百到几千的都有，用途不同当然就价格有差异了。比如眼药水可以几十元一支啊。
β干扰素现在都在医院买，零售没有的！ 是处方药
用途：
干扰素的基本概念
（1） 干扰素的定义 干扰素（Interferons 简称IFN）是1957年由英国的Alick Isaacs 和Jean Lindnmann 两位研究人员所发现，当细胞受到病毒感染时，会立即制造出干扰素以抵抗病毒，并同时警告邻近正常细胞，提高警觉，以防病毒入侵。 综合过去近40年的发现，我们知道，干扰素除了抗病毒外，还有抑制癌细胞生长，增强免疫的功能，但是干扰素在人体的含量很低，又无适当的制造方式，因而限制了临床应用的价值...全部
价格不一定从几百到几千的都有，用途不同当然就价格有差异了。比如眼药水可以几十元一支啊。
β干扰素现在都在医院买，零售没有的！ 是处方药
用途：
干扰素的基本概念
（1） 干扰素的定义 干扰素（Interferons 简称IFN）是1957年由英国的Alick Isaacs 和Jean Lindnmann 两位研究人员所发现，当细胞受到病毒感染时，会立即制造出干扰素以抵抗病毒，并同时警告邻近正常细胞，提高警觉，以防病毒入侵。
综合过去近40年的发现，我们知道，干扰素除了抗病毒外，还有抑制癌细胞生长，增强免疫的功能，但是干扰素在人体的含量很低，又无适当的制造方式，因而限制了临床应用的价值。直到最近，生物技术的突飞猛进，干扰素才得以量产而广泛地应用于医疗。
（2） 什么是基因工程干扰素 即利用基因工程技术（DNA重组技术），将干扰素的基因组合到细菌、酵母菌等细胞中去，借助这些细胞的基因表达来生产的就叫基因工程干扰素。由于这些细胞（基因工程菌）生长密度高，生长速度快，可使干扰素达到工业化生产规模，大大降低了成本。
（3） 干扰素的种类 人、小鼠、牛、马等哺乳动物的干扰素均有α、β、γ三个类型。其中α型中又有许多亚型。如目前作为药物使用的a1b、a2a、a2b等。
（4） 干扰素的一般特性： 比活性：指每毫克蛋白中所含干扰素的活性单位。
活性单位：国内标准是指在人羊膜传代细胞（WISH）被疱疹病毒进攻时，能保护一半的细胞不被攻击的干扰素稀释度的倒数。例如，将干扰素稀释到300万分之一的浓度时，它能使试验所用的人羊膜传代细胞中有一半没有被疱疹病毒所杀灭，此时所用干扰素的活性为300万单位。
纯 度：指粗制干扰素制剂纯化后所达到的纯度（％)。国内外规定，注射级基因工程干扰素纯度应在95%以上。我公司产品的纯度在99。7－100%之间。
干扰素的主要功能
（1） 干扰素的抗病毒作用机理 干扰素具有广谱抗病毒作用。
当病毒进行体内后，可诱发被感染细胞产生干扰素，干扰素分泌出来后作用于大量未感染细胞使其迅速进入抗病毒状态。在抗病毒状态下，细胞内会产生多种抗病毒蛋白，它们对病毒有强大的病毒状态。现知抗病毒蛋白(AVP)至少已有三种，即蛋白激酶、2 -5?A合成酶及磷酸二酯酶。
干扰素作用具有快速性的特点，具体表现在细胞受到病毒攻击后2小时就能产生干扰素，5－6小时达到高峰。干扰素一经合成，很快地释放到细胞外液，使其它细胞浸渍在一定浓度的干扰素环境。当正常细胞遇到干扰素后，5分钟就能使细胞建立抗病毒状态，1－2小时就出现抗病毒蛋白的mRNA，5－6小时达到高峰。
干扰素也许是在抗体出现之前用于抵抗病毒的唯一物质。
（2） 干扰素的抗肿瘤作用机理 干扰素是很好的肿瘤治疗辅助药物。干扰素对肿瘤的作用可能表现在三个方面：广谱抗病毒作用。许多病毒是致瘤病毒，抑制病毒直接就有减少致瘤病毒致癌的可能性。
二是干扰素增强细胞免疫，如增加自然杀伤细胞、巨噬细胞活力。这些细胞在抑制肿瘤方面会有一些作用。三是干扰素有抑制细胞增殖的作用，尤其是增殖较快的肿瘤细胞，对肿瘤血管的快速生长也有一定的抑制作用。
对于放疗、化疗或手术切除后患者，可以减少癌症的复发，延长生存期，提高生命质量。另有研究表明，长期用干扰素治疗病毒性肝炎，可能减少向肝癌转化的可能性。
（3） 干扰素的免疫调节功能 α-干扰素通过免疫调节调节作用改善机体对病毒,肿瘤细胞的识别和清除能力,因而是干扰素发挥作用的最主要原因。
干扰素通过诱导HLA-I和HLA-II的表达。增强免疫系统对异种抗原的处理和识别能力,同时通过调节CD4：CD8细胞的比例，促进CD8细胞的细胞毒作用，激活NK细胞的活性，增强免疫系统对病毒感染细胞的杀灭和清除能力。
另外还可以通过调节一系列细胞因子及其受体的表达，调节免疫活性，使过高或过低的免疫状态得到平衡。
干扰素的临床应用
（1）病毒性疾病： 慢性乙型肝炎，急、慢性丙型肝炎，尖锐湿疣，带状疱疹，病毒性脑膜炎，肺炎等，
（2）淋巴或造血系统肿瘤： 毛细胞白血病(HCL)，多发性骨髓瘤，非何杰金氏淋巴瘤，慢性骨髓性白血病，粒细胞性白血病等
（3）实体瘤： 恶性黑色素瘤，与AIDS相关的卡波济氏肉瘤(KS)， 慢性肉芽肿病(CGP) 喉乳头状瘤，鳞状上皮细胞癌(SCC) ，皮肤基底细胞癌(BCC)，类癌瘤。
肾细胞癌，血管瘤，恶性胸、腹膜渗出，大肠癌，食道癌，肝细胞癌等。
（4）干扰素在局部用药中，还可用于防治上呼吸道病毒感染或病毒性眼病等
酶母分泌型基因工程干扰素与传统基因工程干扰素的区别
目前，国内生产的干扰素α-1b、α-2b和α-2a，均为大肠杆菌表达产物，主要缺陷是：大肠杆菌的表达系统为包涵体型，即干扰素以无活性的分子状态凝聚在细菌内，生产过程中需要将之纯化出来后再恢复其活性，但复性率低，最高为40%（其它均为异构体），因而比活性低，只有1。
0×108单位/mg蛋白，临床上有较大的副作用，而且产品在保存过程中极易产生更多的异构体，不仅使活性降低，而且导致较大的副作用；同时大肠杆菌表达的蛋白在第一位较人体天然蛋白多出一个蛋氨酸，分子结构与天然蛋白不同；并且，由于表达蛋白与细菌蛋白混合，分离纯化中要用价值昂贵的单抗柱，纯度才能达到95%以上，生产成本很高; 此外残余菌体蛋白（包括内毒素）是基因工程药物生产过程中必然存在的一种物质，影响产品的质量。
而酵母表达系统取代大肠杆菌系统生产干扰素，干扰素的表达与在人体白细胞中的产生过程极为相似，以天然的活性状态从酵母细胞中直接分泌到培养液中，因此无论分子结构还是分子构型均与人体天然干扰素一致，纯化简单，纯度高，毒素含量低，不存在菌体残余蛋白，比活性高，可达3-4×108单位/mg蛋白，临床副反应减少，病人易于接受，同时产品稳定性大大提高，保质期长，质量保证。
在纯化过程中，不需要价值昂贵的单抗柱， 降低生产成本。因此酵母表达系统生产的干扰素是真正的新一代基因工程干扰素。
酵母分泌型基因工程干扰素----万复洛、万复因简介
万复洛（重组人干扰素α-2a，国家生物制品三类新药）和万复因（α-2b，国家生物制品二类新药）是我国目前唯一的以酵母为工程菌的重组人干扰素，属国家863生物技术领域成果，由复旦大学生命科学院李育阳教授研制成功，是国内、外第一个被批准进行临订研究的真核系统表达的干扰素项目，在我国也是第一个被SDA批准生产的酵母分泌型基因工程干扰素。
与传统工程菌（大肠杆菌）不同，酵母属真核细胞，其表达干扰素的方式为分泌型，不仅结构与天然干扰素相同，而且易于纯化。 万复因（α2b）与万复洛（α2a）在适应症、禁忌症、注意事项等方面都无差异。
临床应用经验表明，α2a约有20。9%的患者产生抗体，而α2b只有6。9%。抗体产生会导致疗效下降，但一般情况下抗体出现多在治疗一段时间后，有专家甚至认为，用药半年后才产生抗体。所以，为了回避α2a的这一不足，一般α2a多用于低剂量、短疗程的治疗中，而α2b可用于各种治疗方案，尤其是大剂量、长疗程的治疗中。
万复因、万复洛与国内同类产品比较有那些特点
（1）独特性：全国独家产品，为国家863生物技术成果。国外目前未见同类品种上市。
（2）先进性：用真核细胞作工程菌，使干扰素的生产从包涵体型转向分泌型，工艺简单。
（3）优质性：疗效与副作用都与国外知名的干扰素品牌相同。
（4）经济性：价格中等偏下，适合于更广大人群使用。
（5）天然性：酵母分泌型干扰素再现的干扰素的天然结构与构型，更加确保了长期用药更为安全、不出问题。
（6）安全性：酵母为无毒食用菌，用酵母作工程菌减少了工程中，菌体杂蛋白给纯化工作带来的压力。
万复洛、万复因临床常见问题
（1）什么样的乙肝病人适合使用万复因治疗？万复因在治疗过程中是否可加用保肝药、降酶药或中成药？ 慢性乙型肝炎，谷丙转氨酶升高或肝活检证实肝组织有炎症，伴明显病毒复制（HBV-DNA）。
不需要加用任何保肝药或降酶药，因为保肝药或降酶药仅具有降酶作用，并不能抑制病毒复制或减轻肝脏炎症，是?治标不治本?。并且它们会影响观察药物的治疗效果，掩盖病人的治疗反应。一般也不建议加用中药，尤其是中药，因为中药中常含有降酶成分药。
仅可谨慎加用一至两种具有免疫调节和抑制病毒作用的中药，须是准字号国家正规药品。 （2）乙肝病毒携带者（大三阳或小三阳或仅HbsAg阳性），伴或不伴HBV-DNA阳性，但肝功能正常，是否需要使用万复因治疗？对于此类病人应该如何观察和治疗？
对于有自觉症状的携带者，建议行肝活检证实其肝脏组织是否有炎症。
如果有异常，则须予干扰素进行治疗。对于健康携带者，一般不建议使用干扰素。此类病人应注意劳逸结合，合理营养，避免应用对肝脏功能有损害药物，应定期去医院检查肝功能，一旦出现异常应及早治疗。
（3）万复因治疗慢性乙肝过程中出现转氨酶一过性升高，为什么？是否需要加用降酶药？
干扰素的作用机理是通过调节免疫功能帮助机体清除病毒，机体清除病毒的过程，也就是机体免疫系统攻击已感染病毒的肝细胞的过程，因而象急性肝炎发作一样，会伴有肝脏的炎症反应，因此用干扰素治疗后5-8周，约50%的病人谷丙转氨酶迅速升高，这反映免疫系统被激活，而开始清除已感染病毒的肝细胞。
一般在治疗3-4个月后谷丙转氨酶即恢复正常，并伴有HbeAg和HBV-DNA的转阴。谷丙转氨酶升高，是机体对干扰素治疗有应答的标志，通常预后较好，对此不需要使用降酶药治疗，因为他反而会掩盖病人的反应，不利于观察疗效。
（4）使用万复因治疗有哪些副作用，严重吗？
最常见的副作用是注射后数小时出现的感冒样症状，如：畏寒发热、乏力头痛、肢体疼痛、关节痛、肌肉痛、恶心、心悸等。多数病人发生在治疗早期，继续治疗一段时间后会逐渐减轻。
其它可逆性的副反应如脱发、白细胞和血小板减少、精神抑郁等症状，发生率很低，并且停药后会逐渐恢复正常。严重副反应甚少见。发生率低于2%。
（5）使用干扰素为什么会发烧？
发烧是干扰素的主要的副作用之一。
但是干扰素的这一副作用并不一定是坏作用。对干扰素而言发烧是其本来就要产生的一种作用，也就是说人体之所以发烧不是因为细菌或病毒等感染直接引起的，而是由于这些物质进入人体后， 激活体内防御系统后产生了干扰素、白介素等物质，进而生成前列腺素造成的。
体温升高对机体有一种保护作用。研究表明体温升高有抑制病毒繁殖的作用。也有研究表明，治疗性体温升高到42℃，4小时并未发现不可逆性器官性损伤。所以干扰素所致的发烧并没有我们想象的那么可怕，相反，它却有可能作为干扰素起效的一个指征。
但是应该区分干扰素作为药品来讲，其发烧作用可有两个途径：一是其生物效应所致；二是其杂质效应所致，也即药品质量问题不过关所造成的。一般来讲干扰素本身造成的发热会在几个小时内缓解。 干扰素所产生的治疗性发热一般是能耐受的，患者一般在用药初期表现相对较重，之后体内会出现调节机制增加耐受。
也可以在注射前服用退热药（如卜热息痛等）以减轻发烧症状。
（6）若出现副作用，该怎么办，是否减量或延长注射的间隔时间？
治疗开始阶段多有发热、肌肉痛等感冒样症状，可在注射万复因后2-4小时给予解热镇痛药对症处理。
也可将注射时间安排在晚上。其他轻度的副作用如脱发等，可暂时不必处理，停药后会恢复正常。一般都不必减量或延长注射间隔期，以免影响干扰素的疗效。 有些病人注射后会出现外周白细胞和血小板一过性降低，停药后可自行恢复。
如出现继续下降的情况，要严密观察血象的改变，及时给与对症治疗，如加用升白药或升血小板药。当白细胞＜2500个/mm3、中性粒细胞计数＜1000个/mm3、血小板计数＜3万个/mm3时，需要停药，严密观察并对症治疗，同时注意出血倾向。
血象恢复后，可重新恢复治疗。 如果出现严重的精神抑郁，应密切观察，必要时停药，以免出现自杀倾向。
（7）万复因治疗慢性乙肝的疗效如何？是不是明显高于同类品种？
关于干扰素的疗效问题，根据经验，是以天然干扰素疗效最好。
天然干扰素严格来讲是指体内的内源性干扰素。是正常细胞，如白细胞、成纤维细胞等所产生的。 在基因工程干扰素中虽然都是单一成分，但酵母分泌型干扰素比大肠杆菌包涵体型干扰素在分子结构上更接近天然分子，纯化也很方便。
从某种意义上讲，干扰素目前的发展不是在比疗效，大家都已接近天然干扰素的疗效，而是在看谁能在副反应、低抗体产生率方面也最大程度地接近天然干扰素。
目前干扰素的发展有几个方面：
1、降低成本、提高质量 2、更完美地再现天然结构 3、复合干扰素（再现天然干扰素的组分） 4、使用方便（长效干扰素）
我公司的产品在1和2项中都做得很出色，所以是适应未来干扰素发展趋势的，有很大的市场潜力。
（8）万复因治疗数月后无明显疗效，是否继续治疗？是否需要联合其他药物，该联合什么药物？ 如果治疗不足3个月，应坚持治疗至少达3个月后，方能明确判断万复因的疗效。如果治疗已超过4个月，仍无任何进展，则说明该病人可能对干扰素治疗无反应，建议停药。
如果出现部分应答（如谷丙转氨酶下降、或HBV-DNA滴度下降，或曾出现HbeAg/HbeAb血清转换），
（9）慢性活动性乙型肝炎伴轻度肝硬化，是否使用万复因治疗？
应该使用万复因治疗。
因为万复因的长期疗效表明它具有抗纤维化作用，能防止纤维化进一步发展为肝硬化，甚至能使部分病人的肝纤维化发生逆转。 （10）已患肝硬化的病人可否用万复因治疗？
对于代偿期肝硬化病人，应予万复因治疗。
治疗方案是：可从小剂量开始，万复因100万IU，每日一次，视病情和不良反应，逐渐增大剂量至300万IU，疗程6-12个月。对于失代偿 性肝硬化病人，不建议使用干扰素治疗。
（11）什么样的丙肝病人适合使用万复因治疗？
无论是急性还是慢性丙肝，都应使用万复因治疗。
目前国际公认α-干扰素是治疗丙肝的唯一首选药。因此，一旦发现患有丙肝，应及早使用万复因治疗。急性丙肝早期治疗，可以减少慢性化。
（12）万复因治疗慢性丙肝的剂量和疗程？
万复因300万或600万IU，皮下或肌肉注射，前两周每周每一日一次，以后改为隔日一次，一年为一疗程。
（13）万复因、万复洛治疗尖锐湿疣的剂量和疗程？
先用物理治疗法除去疣体。 术后及时向疣体基底部注射万复因100万IU。 术后使用万复因100-300万IU皮下或肌肉注射，隔日一次，十天为一个疗程。
可视病情延长情况可重复疗程。
（14）干扰素治疗肿瘤的疗效如何？
干扰素α虽然被广泛用于抗病毒，但美国FDA最早批准干扰素α的适应症却是毛细胞白血病（一种血癌）。而干扰素对实体瘤（有肿块的肿瘤）的疗效差异较大，一般来讲，单用干扰素效果未必令人满意，与其它药物联合用药能得到较好的效果。
干扰素治疗肾癌单用时总有效率为16。5%，当结合白介素2或13－顺式－维甲酸及化疗药物时，疗效可增致25－30%。 干扰素＋白介素2治疗黑色素瘤的总有效率为23%，而干扰素＋白介素2＋化疗药物的疗效可达41－60%。
干扰素单用治疗多发性骨髓瘤总有效率为11－36%，而干扰素＋化疗的总有效率为45－100%。 干扰素＋PDD治疗晚期非小细胞肺癌有效率为12。5－58。8%。 干扰素＋5Fu(5氟尿嘧啶)治疗晚期大肠癌总有效率为26－63%。
干扰素＋PDD＋5Fu(5氟尿嘧啶)治疗晚期食道癌总有效率为27－50%。 干扰素＋PDD＋5Fu(5氟尿嘧啶)治疗头颈鳞癌有效率为93%。 干扰素＋13－顺式－维甲酸治疗晚期皮肤癌有效率25%，局部晚期者有效率为93%。
另外联合用药对前列腺癌、脑神经胶质瘤、晚期胰腺癌、原发性肝癌、恶性淋巴瘤也有较好的疗效。
（15）干扰素可用于儿童吗，剂量多大？
早在上世纪60年代，干扰素问世不久，干扰素就被用于儿童病毒性疾病，如巨细胞病毒感染，单纯疱疹感染，先天性风疹，病毒性感冒等以及急性白血病的治疗，年龄0－12 岁，包括早产儿、新生儿。
剂量最大者如新生儿（体重2000克，巨细胞病毒感染）100万单位/ 天，治疗10天；14月的儿童（先天性风疹）300万单位/天，连续两周。在其它报道中的剂量均低于此剂量。以上报道均为早期用血源性干扰素治疗的病例。
基因工程干扰素问世后也被用于儿童病例，病种包括：慢性乙肝、丙肝、乙肝病毒相关肾炎、急性上感、毛细支 气管炎、小儿肺炎、腹泻、流行性乙型脑炎、EB病毒感染、 传染性单细胞增多症等。常用剂量为50－100万单位/天， 3－7天。
肝炎病儿剂量为100－300万单位/次，隔日一次， 6－12个月。雾化吸入的剂量10－20万单位/次。
（16）万复因应该用什么液体稀释注射？是否可用生理盐水？
应使用1毫升无菌注射用水稀释后注射。
一般尽量不用生理盐水，因为是用生理盐水稀释的溶液，其渗透压可能会上升，但无明显不良作用。
（17）万复因的贮存温度及有效期是否少？常温保存会不会影响疗效？
万复因应在2-8℃暗处贮存，勿冷勿热，溶解后应立即使用。
有效期为两年。常温保存数星期不影响疗效。但不可以曝晒。
（18）万复因如不慎放入冰箱冷冻层是否会失效？如何判定其已失效？
万复因因为是冻干粉针剂，所以放入冷冻层不影响其效果，但尽量不要反复冻融。
但如果发现已稀释过的药液不是澄清透明的液体，则不应使用。
（19）干扰素能口服吗，都有那些用药方法？
干扰素是一种蛋白质，口服后可能会被消化道的蛋白酶分解，也不起任何作用，口服600万单位的干扰素，血中测不出干扰素，所以主要是注射给药。
但也不能静脉给药或打点滴，因为干扰素直接进入血液会被很快代谢，研究表明直接将干扰素静脉注射（30万单位），15分钟后，血中干扰素的浓度仅剩下注射时的一半，6小时后血清中已不能测出干扰素。所以干扰素主要肌肉注射或皮下注射。
它们在体内维持的时间和水平都比静脉长而高，肌肉注射600万单位的α干扰素，2小时后血浓度即达峰值（100单位），6小时后开始下降，24小时后仍可测到低水平的干扰素。皮下注射α干扰素的结果与肌肉注射相似。
干扰素还能进行脑脊髓内注射，这种注射干扰素消失慢，因为干扰素不能通过脑血屏障。注射600万单位的干扰素12－24小时，脑脊髓内仍可保持相当的量（800－8000单位），比血液中约高40－60倍。
除此之外，干扰素还有很多局部用药方法，如制成溶液滴鼻或眼，用于防治病毒性呼吸道感染或病毒性眼疾。也可将干扰素制成膏剂，用于治疗病毒性皮肤病。局部用药时用药量少，效果好且安全，不良反应小。
万复因产品说明书
【概述】 干扰素具有广泛抗病毒、抗肿瘤及免疫调节功能，是人体防御系统的重要组成部分。
干扰素通过诱生多种抗病毒蛋白，抑制病毒在细胞内的复制，增强NK细胞活性及其他免疫调节作用，有效地遏制病毒侵袭和感染的发生；并有抑制肿瘤细胞生长，清除早期恶变细胞等多方面的作用。
【适应症】 万复因注射剂主要适于慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、慢性粒细胞白血病、尖锐湿疣、慢性宫颈炎、毛细胞白血病、疱疹性角膜炎等疾病。
除此之外，据大量临床医学验证，干扰素还对下列疾病有良好的疗效： 1．传染性疾病： 呼吸道病毒感染、带状疱疹、急性出血性角结膜炎、小儿病毒性肺炎、腺病毒性结膜炎、唇-生殖器疱疹、流行性出血热、登革热、急性暴发性肝炎，疱疹病毒性脑膜炎。
与疫苗伍用，可以防治狂犬病、森林脑炎、急性脑脊髓炎等。 2．肿瘤： 喉乳头状瘤、恶性黑色素瘤、卡波氏肉瘸、基底细胞癌、非何杰金氏淋巴瘤、多发性骨髓瘤、肾细胞癌、卵巢癌、直肠癌、肺癌、膀胱癌等。
【剂量及用法】 慢性乙型肝炎：万复因注射剂300万国际单位肌肉或皮下注射，每天一次， 连用二周后改为隔日一次，用十周后，延长间隔时间，渐停，总疗程3-5个月。 慢性丙型肝炎：用药剂量及方法同慢性乙型肝炎，但疗程可延长至6个月。
慢性粒细胞白血病：万复因注射剂100万国际单位肌肉或皮下注射，每天一次；第二周后改为300万国际单位肌肉或皮下注射，每天一次，总疗程3-6个月。 尖锐湿疣：万复因注射剂100万国际单位，用注射用水或生理盐水0．5-1．0毫升稀释，均匀注射于各患处基底部，隔日注射，连续3周，共注射9次。
不能采用此法时可行肌肉注射。 慢性宫颈炎：万复因注射剂100万国际单位局部敷用，每周2次，连续3周。 肿瘤：视病种及病情而异，开始时可皮下或肌肉注射300万国际单位，每日或隔日注射，疗程视病情而定。
如病人未出现病情迅速恶化或严重的不良反应，应在适当剂量下继续用药。
【 配制】 万复因注射剂以粉剂形式提供，在使用前，以1毫升无菌注射用水注入药瓶中，轻轻摇荡以加速粉剂的完全溶解。配制后的溶液是无色或浅黄色透明溶液。
【不良反应】 万复因注射剂不良反应温和，最常见的是发热、疲劳等反应，常在用药初期出现，多为一次性和可逆性反应；其他可能存在的不良反应有头痛、肌痛、关节痛、食欲不振、恶心等。 少数病人可能出现颗粒白细胞减少、血小板减少等血象异常，停药后可恢复。
如出现上述患者不能忍受的严重的不良反应时，应减少剂量或停药，并给予对症治疗。
【禁忌症】 1．已知对干扰素制品过敏者。 2．有严重心脏病成其他严重疾病而不能忍受本药之不良反应者。 3．癫痫和其它中枢神经功能紊乱者。
【注意事项】 1．凡有明显过敏体质，特别是对抗菌素有过敏者，本品应慎用。在使用过程中如发生过敏反应，应立即停药，并给予相应治疗。 2．使用前应仔细检查药瓶，有裂缝，破损者不能使用 本品加注射用水溶解后为无色或浅黄色透明液体，如遇有混浊、沉淀等现象，不宜使用。
3．儿童患者(特别是幼年儿童)使用时，应十分谨慎，应在儿科医生严密观察下使用。 4．安眠药及镇静剂与本品合并使用时，必须小心。 5．在治疗肿瘤时，本品可与其他抗肿瘤药物联合应用，但必须在医生指导下使用。
6．孕妇用药应在医生指导下进行。
【剂型】 万复因注射剂成品为冻干乳白色粉剂，有300万IU／支、600万IU两种规格。
【储存及有效期】 本品应贮藏于2-8℃暗处，勿冷勿热，溶解后的制品应立即使用。
有效期2年。
在北京解放军总院（301）医院因该有。
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