李***
2016-08-26 17:05:40
破皮病（scleroderma)是以皮肤和内脏器官纤维化为特征的 结缔组织病。确切的病因不明。一向认为属于自身免疫病。此病 好发于30〜40岁的女性，女性患者为男性的3〜5倍。
硬皮病一般为两种类型，局限性硬皮病，又称为硬斑病 (morphea);系统性硬皮病，又称为进行性系统性硬化症（pro gressive system...[展开]
破皮病（scleroderma)是以皮肤和内脏器官纤维化为特征的 结缔组织病。确切的病因不明。一向认为属于自身免疫病。此病 好发于30〜40岁的女性，女性患者为男性的3〜5倍。
硬皮病一般为两种类型，局限性硬皮病，又称为硬斑病 (morphea);系统性硬皮病，又称为进行性系统性硬化症（pro gressive systemic sclerosis ) 限局性 硬皮病 主要损 害皮肤 ，预 后较 好；系统性硬皮病以多系统损害为特征。
硬皮病的临床表现一般 以皮肤水肿开始，随着病情的进展，皮肤变白，变硬，弹力丧 失，呈苍白色或蜡黄色。严重的病例可出现皮肤坏死或溃疡。面 部皮肤损害显示出特征性的面容，即小而尖削的鼻子，小口，表 情淡漠。
口内的表现为舌背光滑，舌乳头萎缩，味觉障碍，腭皱 襞变平；舌系带短而硬，语言障碍，开口受限，舌及牙龈硬结 等。 如果皮肤钙沉着，雷诺现象，食管功能障碍，指端硬化及毛 细血管扩张等现象联合出现，则称为CREST综合征。
[收起]
