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2017-08-20 21:49:58
您好:多发性肌炎主要临床表现以对称性四肢近端,颈肌,咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾...[展开]
您好:多发性肌炎主要临床表现以对称性四肢近端,颈肌,咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。
多为亚急性起病,任何年龄均可发病,中年以上多见,女性略多。部分病者病前有恶性肿瘤,约20%病者合并红斑狼疮,硬皮病,类风湿性关节炎,干燥综合征等其他自身性疾病。 由于受累范围不同,伴发病差异较大,因而本病临床表现多样。
通常本病在数周至数月内达高峰,全身肌肉无力,严重者呼吸肌无力,危及生命。因此,及早诊断和治疗十分重要。只要及时应用激素或免疫抑制剂治疗,单纯多发性肌炎可望预后良好,伴发恶性肿瘤和多种结缔组织病者,预后较差。
本病属中医学“痹证”中的“肌痹”,“肉痹”范畴。如《素问·长刺节论》云:“病在肌肤,肌肤尽痛,名日肌痹,伤于寒湿”,对本病病因病机和临床表现有了初步认识。
临床表现: 1。对称性四肢近端肌肉无力,下蹲,起立,上楼梯困难,双手抬举困难; 2。 颈肌,咽喉肌无力,抬头困难,声音嘶哑,吞咽困难。
呼吸肌无力致呼吸困难,紫绀。 3。肌痛,颈肩,上臂,前臂,大腿,小腿多见。 4。肌肉萎缩,肢体近端多见。 5。皮肤损害,如头面部浮肿性紫红斑等。 治疗原则: 1。
尽早应用肾上腺皮质激素或免疫抑制剂; 2。对症和支持治疗,防治各种感染; 3。血浆交换疗法; 4。大剂量丙种球蛋白治疗; 5。
顽固,重症者全身放疗。[收起]