黄***
2016-06-08 17:55:01
虹膜缺损1。单纯性晶状体异位有较明显的遗传倾向，多为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传，常为双眼对称性可伴有裂隙状瞳孔畸形悬韧带发育不良的原因尚不明了。虽然子宫内炎症、神经外胚层的睫状体萎缩等是可能的诱发因素，但确切机制仍然不明。 如果伴有葡萄膜广泛缺损等中胚叶发育异常，则可能与中胚叶发育紊乱有关2。 伴有其他眼部发...[展开]
虹膜缺损1。单纯性晶状体异位有较明显的遗传倾向，多为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传，常为双眼对称性可伴有裂隙状瞳孔畸形悬韧带发育不良的原因尚不明了。虽然子宫内炎症、神经外胚层的睫状体萎缩等是可能的诱发因素，但确切机制仍然不明。
如果伴有葡萄膜广泛缺损等中胚叶发育异常，则可能与中胚叶发育紊乱有关2。
伴有其他眼部发育异常的晶状体异位常见的有小球形晶状体（microspherophakia）、晶状体缺损（colobomaofthelens）、虹膜缺损（iriscoloboma）、无虹膜症（aniridia）及瞳孔异位（ectopiapupillae）等。[收起]
