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2015-12-16 17:03:25
Apert氏综合征1。颅面骨畸形明显短头并伴有尖头，前额陡峭；面中部1/3发育不足，下颌相对稍显前突，鼻梁低平。2。手足畸形左右对称，并指畸形至少累及第2、3、4指，若第2、3、4、5指并指称为产科手，所有手指并指称作勺状手。 并趾常涉及第2、3、4趾，X线显示有骨融合。 3。眼症眶距过宽，眼球突出，外斜视，外眦下斜，视神经...[展开]
Apert氏综合征1。颅面骨畸形明显短头并伴有尖头，前额陡峭；面中部1/3发育不足，下颌相对稍显前突，鼻梁低平。2。手足畸形左右对称，并指畸形至少累及第2、3、4指，若第2、3、4、5指并指称为产科手，所有手指并指称作勺状手。
并趾常涉及第2、3、4趾，X线显示有骨融合。 3。眼症眶距过宽，眼球突出，外斜视，外眦下斜，视神经因在视神经孔处受压，出现视盘水肿，常继发视神经萎缩。4。口颌系统畸形上颌骨发育不足致错畸形，有25%～30%的病例患有软腭裂或悬雍垂裂。
5。中枢神经系统异常智力低下，颅缝早闭，严重者有颅内压升高的相应症状。6。 其他畸形低位耳、脊柱裂、关节粘连、心血管系统异常等。[收起]
