风湿骨痛丸的测定法是什么？

    取本品粉末约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙醚－氯仿－无水乙醇 (18:6:1) 的混合溶液25ml和14％氨水 1ml强力振摇15分钟，浸渍过夜，振摇，静置，倾取上清液，精密量取10ml置分液漏斗中，加硫酸液(0。
  05mol／L)10ml，振摇，静置，分取硫酸液，滤过，滤液置另一分液漏斗中，有机层再用硫酸液(0。  3mol／L) 提取三次，每次 5ml，滤过（每次硫酸提取液均通过同一滤纸及滤器），合并滤液，加25％氨水 1ml，摇匀，加氯仿10ml，振摇，静置，分取氯仿层，滤过，滤液置50ml烧杯中水层再用氯仿提取三次，每次 5ml，滤过（每次氯仿提取液均通过用一滤纸及滤器），滤液并入50ml烧杯中，置水浴上蒸干，残渣在 105℃烘 1小时，放冷至室温，用氯仿15ml分次溶解，定量移入 分液漏斗中，照标准曲线制备项下的方法，自“精密加入ｐＨ3。
    0 缓冲液10ml”起，依法测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中乌头碱的重量(ｕg) ，计算，即得本品中乌头总生物碱的百分含量。本品含乌头碱总生物碱以乌头碱(C3螲47O11) 计算，不得少于0。
  05％。[收起]