早产儿视网膜病变临床表现有哪些？

     　　常见于出生后3～6周，临床上分成活动期及纤维膜形成期。　　1。活动期　　(1)血管改变阶段 为早产儿视网膜病变病程早期所见。动静脉均有迂曲扩张。静脉管径有时比正常的管径大于3～4倍。
  视网膜周边部血管末梢可见如毛刷状的毛细血管。　　(2)视网膜病变阶段 病变进一步发展，玻璃体出现混浊，眼底较前朦胧。  视网膜新生血管增多，大多位于赤道部附近，也可见于赤道部之前或后极部，该区域视网膜明显隆起，其表面有血管爬行，常伴有大小不等的视网膜出血。
  　　(3)早期增生阶段 上述局限性视网膜隆起处出现增生的血管条索，并向玻璃体内发展，引起眼底周边部(大多数)或后极部(少数)视网膜小范围脱离。  　　(4)中度增生阶段 脱离范围扩大至视网膜一半以上。
  　　(5)极度增生阶段 视网膜全脱离。有时还可见到玻璃腔内大量积血。　　早产儿视网膜病变活动期病程为3～5个月。并不是所有病例都要经历以上的5个阶段，约1/3病例在第一阶段，1/4在第二阶段停止进行，其余则分别在第三、四、五阶段停止进行而进入纤维膜形成期。
    　　2。纤维膜形成期　　在活动期不能自行消退的病例，终于瘢痕化而形成纤维膜，因程度不同，由轻至重分为1～5度：　　Ⅰ度：视网膜血管细窄，视网膜周边部灰白混浊，杂有小块形状不规则色素斑，附近玻璃体亦有小块混浊，常伴有近视。
  　　Ⅱ度：视网膜周边部有机化团块，视盘及视网膜血管被此牵引而移向一方，对侧视盘边缘有色素弧，视盘褪色。  　　Ⅲ度：纤维机化膜牵拉视网膜形成一个或数个皱褶。每个皱褶均与视网膜周边部膜样机化团块相连接。
  视网膜血管不沿此皱褶分布，与先天性视网膜皱襞不同。　　Ⅳ度：晶体后可见纤维膜或脱离了机化的视网膜一部分，瞳孔被遮蔽。　　Ⅴ度：晶体后整个被纤维膜或脱离了的机化的视网膜所覆盖。  散瞳检查，在瞳孔周边部可见呈锯齿状伸长的睫状突。
  前房甚浅，常有虹膜前后粘连。亦可因继发性青光眼或广泛虹膜前粘连而致角膜混浊，眼球较正常者小，内陷。[收起]