主要是有先天性二天半狭窄导致的马凡氏综合症现在诊断结果比较？

主要是有先天性二天半狭窄导致的马凡氏综合症现在诊断结果比较严重推荐到该院进...[展开]

主要是有先天性二天半狭窄导致的马凡氏综合症现在诊断结果比较严重推荐到该院进行治疗[收起]

2016-10-05 13:37:35 举报

同步

匿名

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2016-10-05 13:37:35

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    病情分析：
马凡氏综合征（marfanssyndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。  骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。他的主要危险是心脏畸形。  常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全，由...[展开]

    病情分析：
马凡氏综合征（marfanssyndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。
  骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。他的主要危险是心脏畸形。  常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全，由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤、夹层动脉瘤及破裂。
  
指导意见：
马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。如果你心脏大血管没有问题，只是四肢异常的话。
    可以对症治疗。如果心脏有问题可以手术。[收起]

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