天***
2016-09-07 23:53:49
柳氮磺胺吡啶是由5-氣基水杨酸（5-aminosalicylicacid，5-ASA) 和磺胺吡啶（sulfapyridine，SP)通过偶氮键结合而成的。口服后在肠道中被细菌的偶氮还原酶裂解，释放出5-ASA和SP。 既有水杨酸类的抗风湿作用，又有磺胺类的抗炎作用。 20 世纪30年代由Svartrs合成，专用来治疗RA，4...[展开]
柳氮磺胺吡啶是由5-氣基水杨酸（5-aminosalicylicacid，5-ASA) 和磺胺吡啶（sulfapyridine，SP)通过偶氮键结合而成的。口服后在肠道中被细菌的偶氮还原酶裂解，释放出5-ASA和SP。
既有水杨酸类的抗风湿作用，又有磺胺类的抗炎作用。 20 世纪30年代由Svartrs合成，专用来治疗RA，40年代被否定后临床上仅作为慢性肠道炎症的抗炎药，直到1978年才肯定了它在RA治疗中的作用。
SASP口服吸收较少，在肠道微生物作用下，裂解为5-ASA和SP，从而发挥药理作用。
作用机制SASP治疗RA在缓解症状、减缓病情方面已被证实，但其作用机制仍不清楚。 目前存在几种学说：①抑制前列腺素合成；②抑制脂氧化酶代谢物的形成；③抑制代谢；④抑制白细胞的功能。[收起]
