多发性软骨瘤能根治吗？

    病情分析：
首先我们来复习一下关于多发骨软骨瘤的一些知识吧。
 多发性骨软骨瘤(mulitiple osteochondroma)又称多发软骨外生骨瘤(multiple cartilaginous exostosis),遗传性多发骨软骨瘤(multiple hereditary osteochondroma),骨干续连症(diaphy Malaclasis),遗传性畸形性软骨发育不良等,是一种软骨内生骨紊乱所致的畸形。
    表现为干骺端有带软骨帽的异样突起,干骺端塑形差,肢体外形不对称和不等长引起的继发畸形。这种畸形是一种常染色体显性遗传疾思,男性多发,65％的病例有家族史,国内曾有一组病例报告。
  无家族史的病例均无明显肢体畸形,有家族史的病例多伴有骨骼发育紊乱,身材矮小及不同程度的肢体畸形。  其遗传系谱表明经父系遗传者仅传给男性；经母系遗传者,可传给男性或女性。肿物可出现在软骨化骨的任何骨骼,以股骨远端,胫骨近端,肱骨近端,尺骨远端较为多见,肩肿骨,肋骨,长骨其他部位,骨盆均可见到,腕骨,跗骨,骨,胸骨,颅骨及椎体少见。
  两岁以前很少作出诊断,80％病例10岁以前作出诊断。   
有的学者指出,不伴有干骺端塑形缺陷的称为多发骨软骨瘤,有干骺端塑形缺陷的称骨干续连症,前者可于骨发育成熟后出现新的病变,属骨肿瘤范畴,后者骨发育成熟后不再出现新病变,生长速度也减缓,属于错构。
  实际上,命名比较混乱,概念还不统一。 
指导意见：
 多发性骨软骨瘤的治疗原则是：有下列表现之一的可以考虑手术治疗。  1,软骨瘤生长速度突然加快；2,瘤部分出现疼痛；3,瘤部分压迫神经,血管的；4,瘤部分影响关节活动的。
  而骨软骨瘤本身就是限制性疾病,和你的生长一起长,当你生长发育停止它也停止了。请你到医院检查一下哪些骨软骨瘤需要手术治疗的。[收起]