幸***
2014-09-15 18:32:20
肌萎缩侧索硬化症肌,又称萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis，简称ALS，俗称为渐冻人症）是一个渐进和致命的神经退行性疾病。 是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。 临床上常表现...[展开]
肌萎缩侧索硬化症肌,又称萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis，简称ALS，俗称为渐冻人症）是一个渐进和致命的神经退行性疾病。
是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。 临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
1。40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展。
2。以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。
3。球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。
4。多无感觉障碍。
一、病史及症状：
1。40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展。
2。以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。
3。球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。
4。 多无感觉障碍。
《赠人玫瑰手有余香，祝您好运一生一世，如果回答有用，请点“好评”，谢谢^_^!》。
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