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2015-01-10 10:48:23
干混悬剂:按照混悬剂的要求,将药物用事宜的方法制成粉末状或颗粒状制剂,使用时加水即迅速分散成混悬剂。这有利于解决混悬剂在保存过程的稳定性问题,在药剂学中,合剂,洗剂,注射剂,滴眼剂,栓剂等都有混悬剂存在。 。
颗粒剂:是将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂,中国药典规定的粒度范围是:不能通过1号筛的粗粒和通过4号筛的细粒的综...[展开]
干混悬剂:按照混悬剂的要求,将药物用事宜的方法制成粉末状或颗粒状制剂,使用时加水即迅速分散成混悬剂。这有利于解决混悬剂在保存过程的稳定性问题,在药剂学中,合剂,洗剂,注射剂,滴眼剂,栓剂等都有混悬剂存在。
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颗粒剂:是将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂,中国药典规定的粒度范围是:不能通过1号筛的粗粒和通过4号筛的细粒的综合不能超过8。 0%。可以直接吞服。又可直接冲入水中引用。
根据在水中的溶解情况。可以分为水溶性颗粒剂,混悬型颗粒剂以及泡腾性颗粒剂。
干混悬剂和混悬颗粒剂，它们的外观都是粉末状或颗粒状物，如何区分它们呢? 干混悬剂是指难溶性药物与适宜辅料制成粉状物或粒状物，临用时加水振摇即可分散成混悬液供口服的液体制剂。
干混悬剂的制备过程可以制粒也可以不制粒，其中要加入助悬剂。在质量检查中需检查沉降体积比，不必检查粒度。 混悬颗粒剂是指难溶性药物与适宜辅料制成一定粒度的干燥颗粒剂。临用时加水或其他适宜的液体振摇即可分散成混悬液供口服。
混悬颗粒剂在制备过程必须制粒，而且粒度必须控制在一定范围，在质量检查中须检查粒度。 检查方法:除另有规定外，照粒度和粒度分布测定法检查，不能通过一号筛(2000μm)与能通过五号筛(1800μm)的总和不得超过供试量的15%。
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