厄他培南有什么作用呢？
本品对革兰阳性菌和革兰阴性菌的青霉素结合蛋白（PBP-l、PBP-2和 PBP-3)亲和力强，对革兰阳性菌、革兰阴性菌和厌氧菌均有抗菌作用。对肾 脱氢肽酶I (DHP-I)稳定，不需联用DHP-I抑制剂。 对革兰阴性菌的外 膜穿透力强并有抗菌后效应（PAE)。对染色体或质粒介导的卩-内酰胺酶稳定。
本品是继亚胺培南、帕尼培南、美洛培南之后的新型碳青霉烯类抗生 素。其对革兰阳性菌的抗菌活性略低于亚胺培南，对革兰阴性菌(除铜绿假 单胞菌和不动杆菌)强于亚胺培南，对呼吸道常见致病菌，尤其是流感嗜血 菌和卡他莫拉菌的抗菌活性也强于亚胺培南，对产广谱和超广谱β-内酰胺 酶(BDSβLs和ESβLs...全部
本品对革兰阳性菌和革兰阴性菌的青霉素结合蛋白（PBP-l、PBP-2和 PBP-3)亲和力强，对革兰阳性菌、革兰阴性菌和厌氧菌均有抗菌作用。对肾 脱氢肽酶I (DHP-I)稳定，不需联用DHP-I抑制剂。
对革兰阴性菌的外 膜穿透力强并有抗菌后效应（PAE)。对染色体或质粒介导的卩-内酰胺酶稳定。
本品是继亚胺培南、帕尼培南、美洛培南之后的新型碳青霉烯类抗生 素。其对革兰阳性菌的抗菌活性略低于亚胺培南，对革兰阴性菌(除铜绿假 单胞菌和不动杆菌)强于亚胺培南，对呼吸道常见致病菌，尤其是流感嗜血 菌和卡他莫拉菌的抗菌活性也强于亚胺培南，对产广谱和超广谱β-内酰胺 酶(BDSβLs和ESβLs)的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的抗菌活性超过第三 代和第四代头孢菌素。
本品对临床分离的常见革兰阳性致病菌的MICg。分 别是链球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌、苯唑西林敏感表皮葡萄球菌 均<0。 5ug/ml，凝固酶阴性葡萄球菌为16ug/ml，耐甲氧西林金黄色葡萄球 菌(MRSA)为16ug/ml;对常见革兰阴性致病菌的MIQ。
分别是嗜血杆菌 属、莫拉杆菌属、流感嗜血杆菌、柠檬酸杆菌属、志贺菌属、黏质沙雷菌、肠炎 沙门菌、普通变形杆菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯菌、需氧克雷伯菌、大肠 埃希菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌均为<1ug/ml，产气单胞菌属为4ug/ml， 铜绿假单胞菌和不动杆菌属均为对常见厌氧菌的MICm分别是消 化链球菌、疮疱丙酸杆菌、梭形杆菌属均拟杆菌属为2ug/ml。
粪肠球菌和屎肠球菌对本品耐药。
本品主要用于上述敏感菌所致呼吸道、尿道、胆道、败血症及皮肤软组 织感染。国外文献报道，应用本品与头孢曲松进行随机双盲对照治疗502 例社区获得性肺炎(致病菌多为肺炎链球菌），2组剂量均为每天静滴lg，病 情稳定后均序贯口服阿莫西林/克拉维酸治疗，2组的总有效率分别为92。
3%和91%。应用本品与头孢曲松进行随机双盲对照治疗592例急性和 慢性泌尿道感染，2组的总有效率分别为91。 8%和93%，细菌清除率分别为 85。 6%和84。 9%。应用本品与哌拉西林/他唑巴坦进行随机双盲对照治疗 540例皮肤软组织感染的细菌清除率分别为82。
4%和84。 4%，无显著差异。
本品具有抗菌谱广、抗菌作用强、组织分布广、半衰期长、血药浓度高、 不良反应少而小、用量小和给药方便(可每天给药1次)等优点。
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