“伟哥”为何不在中国降价？
“伟哥”自当年在美国上市第一周便卖出1。5万份以来，至今已在全球售出3亿多片。2012年在中国的销售总额约10亿元，占据中国同类药品90%以上的市场，是辉瑞重要财源。
但在中国的专利保护到期却可能改变这种局面。 两年前“伟哥”在韩国专利过期，市场上瞬间出现28款仿制药，让辉瑞失去了韩国57%的市场份额。
市场分析中国若推出仿制“伟哥”，售价可能只要30元，但是这个仿制门槛却没那么容易跨过。不少人认为仿制药根本不需要研发，但事实上，很多高技术含量药物比起山寨IT产品可难多了。
据悉，化学仿制药研发一般需3~5年，研发费用要100万~500万美元，而生物仿制药研发则需8~10年，研发费用...全部
“伟哥”自当年在美国上市第一周便卖出1。5万份以来，至今已在全球售出3亿多片。2012年在中国的销售总额约10亿元，占据中国同类药品90%以上的市场，是辉瑞重要财源。
但在中国的专利保护到期却可能改变这种局面。
两年前“伟哥”在韩国专利过期，市场上瞬间出现28款仿制药，让辉瑞失去了韩国57%的市场份额。
市场分析中国若推出仿制“伟哥”，售价可能只要30元，但是这个仿制门槛却没那么容易跨过。不少人认为仿制药根本不需要研发，但事实上，很多高技术含量药物比起山寨IT产品可难多了。
据悉，化学仿制药研发一般需3~5年，研发费用要100万~500万美元，而生物仿制药研发则需8~10年，研发费用至少1亿美元，这绝非小企业可以随便投入的。
同时，中国对新药临床试验的技术审批前后可能长达一年，与欧美、印度等国家2个月的审批流程相比简直如同蜗牛。
像治疗乳腺癌的特效药赫赛汀，国内使用一个疗程就需花费3。2万美元，如果有仿制药可用，将大幅降低患者负担。但国内某药企从2004年获得仿制临床批件，此后多年一直无法获批投入生产。
目前国内仿制药的审批流程甚至比新药更复杂，常用治疗癌症的单抗仿制药审批时间可能长达10年。
如此说来，辉瑞当然不用着急降价了。
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