健高儿科门诊部生长激素缺乏症发病机制有哪些

生长激素缺乏症发病机制有哪些

企业回答

生长激素缺乏症发病机制有哪些?发病机制:有些GH缺乏症表现出明显的家族遗传特点,谓之遗传性或家族性GH缺乏症。根据是否伴有其他垂体激素的缺乏,家族性GH缺乏症分为孤立性GH缺乏症和多激素型GH缺乏症(或称联合性垂体激素缺乏症)2种。根据遗传特点,孤立性GH缺乏症又分为3种类型:Ⅰ型为常染色体隐性遗传,Ⅱ型为常染色体显性遗传,Ⅲ型为Ⅹ-连锁GH缺乏症。其中Ⅰ型还分为ⅠA和ⅠB2个亚型。ⅠA亚型由GH-1基因(或称GH-N基因)缺失所致,ⅠB亚型既可由GH-1基因突变引起,也可由GHRH受体基因突变引起,Ⅲ型的致病基因尚不清楚。同孤立性GH缺乏症一样,多激素型GH缺乏症也分为3型,Ⅰ型为常染色体隐性遗传,Ⅱ型为常染色体显性遗传,Ⅲ型为Ⅹ-连锁GH缺乏症。Ⅰ型多激素型GH缺乏症多因Propl基因突变所致,Ⅱ型多因Pit-1基因突变所致,Ⅲ型的致病基因则不清楚。

健高儿科门诊部

身高不完全由遗传决定,遗传只...

免费咨询
帮助评估孩子长高所需的营养是否均衡全面 饮食禁忌指导,排除吃引发的长高风险结合一日三餐,给孩子量身定制长高餐

精选问题

最新问题

类似问题

举报
举报原因(必选):
取消确定举报
提问