耳聋遗传的方式有几种？

耳聋遗传的方式有常染色体隐性、常染色体显性、伴性遗传和线粒体遗传4种，临床上以常染色体隐性遗传多见。
GJB2、SLC26A4大部分病例表现为隐性遗传，即单个杂合不引起听力障碍，纯合或者复合杂合才表现出听力障碍。正常听力人群中有5%~6%的人携带有这两个基因，如果夫妻双方都为携带状态，那么生育的孩子有25%的概率为纯合或者复合杂合，即表现为听力障碍。
mtDNA12S rRNA为氨基糖苷类抗生素敏感基因，有该基因突变的人群对氨基糖苷类的抗生素尤其敏感，如果接受了这类抗生素的注射，往往表现为“一针致聋”。该基因是线粒体母系遗传，如果孕妇筛查出有该基因的突变，所生育的孩子均携带该基因的突变，以后应终身避免使用该类抗生素，所以该基因的筛查有较大的预警作用。[收起]

遗传性聋分为综合征性遗传性聋及非综合征性遗传性聋两大类。前者指除了耳聋以外，同时存在眼、骨、肾、皮肤等部位的病变，这类耳聋占遗传性聋的三成；后者只出现耳聋的症状，在遗传性聋中占七成。[收起]

⑴常染色体隐性遗传性聋是遗传基因位于常染色体上、由隐性基因控制的遗传。此类耳聋只有在两个分别来自父母的等位基因均为致聋基因时才出现耳聋。隐性遗传性聋到目前为止占单基因突变的80%．尽管大多不发病，但基因携带者将把相同基因型传递给他们25%的子女。含有耳聋隐性基因的婴儿如果是家庭中的第一位发病者，由于无相关的全身其他异常及无耳聋家族史，耳聋可在不被察知的情况下出现。
⑵常染色体显性遗侍性聋指遗传基因位于常染色体上，并由显性基因控制的遗传。此类耳聋占基因性聋的10%-20%，婴儿接受来自父母之一方的致病基因即可发病。耳聋患儿既可以是患病父母基因表达的结果，也可以是父母新的基因突变发生所致。基因携带者几乎总是患者，但患者之间临床表现程度有较大差异。
⑶ 性连锁遗传致聋基因位于X染色体上，随X染色体传递。此类耳聋占基因性聋的1%-2%，包括隐性遗传和显性遗传。女性在其中的一条x染色体含有耳聋隐性基因者听力正常，杂合子男性将它传给所有儿女。若为隐性伴性遗传，一半男性受累．而女性必须纯合子才受累，未受累女性成为这种遗传性状的携带者。显性遗传者，若母亲耳聋，子女中约有1/2人发病；如父亲患病，则全部女儿均患病。
⑷.线粒体基因突变发病率较低，呈母系遗传。[收起]

常染色体的隐性遗传：指亲代带有的病理性基因是隐性的，只有在基因成对时（纯合子)，疾病才能表现出来，这种方式称为常染色体的隐性遗传，是先天性耳聋的主要遗传方式。
常染色体的显性遗传：指亲代带有的病理性基因是显性的。只要有一个基因传给子代，子代就会复制亲代疾病，即个体只要有一个显性致病基因就会发病。如果双亲之一为先天性遗传聋，其子女发生耳聋危险率为50%。
伴性遗传聋：指致聋基因不在常染色体上而是在性染色体上，也分为显性遗传和隐性遗传。若遗传基因结合在X染色体上，伴性隐性遗传聋者，其子女1/2为耳聋，另1/2为致聋基因携带者；伴性显性遗传聋者，其子女男性全部为耳聋患者，女性1/2为耳聋患者。[收起]