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临床文献数据中的产品与对比产品是否属于同一器械，这个如何判定呢？

如何保证提供的同品种器械临床数据权威性

申报产品与对比产品确为同品种医疗器械，但所选择的对比产品缺乏相应的临床文献，导致临床评价止步，这种情况该如何解决呢？

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