唐氏筛查+血清和无创一样?
1。血清学筛查(俗称唐氏筛查)是目前全世界最通用的做法,但是其准确率不高,检出率也低,在被逐渐的被淘汰;主要是因为其很容易漏诊或出现假阳性,增加了大家的心理负担的同时,会增加很多的无效羊水穿刺;
2。 无创DNA属于新兴项目,其筛查21。18。13-三体等疾病的准确率高,是将来很有可能取代唐氏筛查的项目,但是其有费用高、未正式通过,且不能作为诊断项目的缺点。比如目前在北京,是被禁止做此检查的,全部都是接受羊水穿刺。 但是如果和唐氏筛查比较,我坦白的说,如果您选择早+中筛,个人认为选择没有错,因为有一定的准确率和筛出率,但是如果错过了早筛,只能做中筛的话,我不是很推荐。甚至,我自己的朋友...全部
1。血清学筛查(俗称唐氏筛查)是目前全世界最通用的做法,但是其准确率不高,检出率也低,在被逐渐的被淘汰;主要是因为其很容易漏诊或出现假阳性,增加了大家的心理负担的同时,会增加很多的无效羊水穿刺;
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无创DNA属于新兴项目,其筛查21。18。13-三体等疾病的准确率高,是将来很有可能取代唐氏筛查的项目,但是其有费用高、未正式通过,且不能作为诊断项目的缺点。比如目前在北京,是被禁止做此检查的,全部都是接受羊水穿刺。
但是如果和唐氏筛查比较,我坦白的说,如果您选择早+中筛,个人认为选择没有错,因为有一定的准确率和筛出率,但是如果错过了早筛,只能做中筛的话,我不是很推荐。甚至,我自己的朋友,我会推荐他们不做早+中,直接做无创,但是因为费用的问题,不是每一个家庭都能承受,所以,大家请慎取;同时需要说的是无创DNA对双胎和嵌合的染色体异常是盲区,不能做的哈。
3。羊水穿刺时诊断的金标准,是无法被淘汰的。无创DNA也永远取代不了羊水穿刺检查。但是无创很可能会取代唐氏筛查。很多人就会问了,那我唐氏高危的时候,我该做无创还是做羊穿呢,我想告诉大家的是,需要综合考虑。
比如您怀一个宝宝很不容易,那么实际您首先应该去保证的是宝宝的数量的存在的基础上再去考虑质量,所以这样的准妈妈也许我偏向于无创DNA;又比如对一些早孕期服药、接触射线等高危因素的准妈而言,因为考虑到无创无法进行全面的染色体检查等,还是建议进行羊水穿刺检查可能更好。
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