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2011-04-21 16:52:27
加拿大临床研究小组国家癌症协会主持的一项针对复发性IIIB/IV的、有或没有HER1/EGFR突变的非小细胞肺癌患者的多中心、随机双盲安慰剂对照的研究结果表明：在安慰剂组的211名患者中，两名（=1%）有效，一例部分有效，一例完全有效。
通过比较，特罗凯组的427名中有38名（8。 9%）有效（35名部分缓解，3名完全缓...[展开]
加拿大临床研究小组国家癌症协会主持的一项针对复发性IIIB/IV的、有或没有HER1/EGFR突变的非小细胞肺癌患者的多中心、随机双盲安慰剂对照的研究结果表明：在安慰剂组的211名患者中，两名（=1%）有效，一例部分有效，一例完全有效。
通过比较，特罗凯组的427名中有38名（8。 9%）有效（35名部分缓解，3名完全缓解）。特罗凯的中位有效期是34。3周（从9。7到57。6周）。在所有随机的患者中，特罗凯组44%完全缓解，部分缓解或病情稳定，与此相比，安慰剂组只有27。
5%（p=0。004）。
服用特罗凯的疗效受几个因素的影响。 女性的有效率（14。4%）比男性（6。0%，p=0。0065）高。腺癌患者的有效率（13。9%）比鳞癌（3。
8%）或其它组织型的（4。5%p=0。002）要高。非吸烟患者的疗效（24。7%）比现或曾吸烟者的高（3。9%，P?0。0001）。然而，尽管这表明某些组的疗效优于其他组，服用特罗凯组与安慰剂（危险率～0。
76）相比有生存优势。因为这项研究清楚表明了所有类型的患者服用特罗凯的好处，所以根据小组分析来选择患者是不明智的。
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