川崎病什么是川崎病?
川崎病(Kawasaki Disease)又叫皮肤黏膜淋巴结综合征(Mucocutaneous Lymphnode Syndrome)。1967年,日本的川崎富作教授首先描述了该病,随后其他国家和地区也先后作了有关川崎病的报道。 据统计,目前全球累计病例已经超过30万例。
本病主要发生于l-5岁小儿。其临床表现为持续性高热,多形性红斑,口唇干燥潮红皲裂,双眼球结膜充血,四肢末端首先表现为红斑硬肿,继而膜样脱皮,头颈部淋巴结肿大;少数可有心肌炎、心包炎、关节炎;血白细胞轻度或中度升高,血色素轻度下降,大多数患儿血小板增多,血沉增快;尿检查有蛋白或脓尿。 患者有极少数并发无菌性脑膜炎、轻度...全部
川崎病(Kawasaki Disease)又叫皮肤黏膜淋巴结综合征(Mucocutaneous Lymphnode Syndrome)。1967年,日本的川崎富作教授首先描述了该病,随后其他国家和地区也先后作了有关川崎病的报道。
据统计,目前全球累计病例已经超过30万例。
本病主要发生于l-5岁小儿。其临床表现为持续性高热,多形性红斑,口唇干燥潮红皲裂,双眼球结膜充血,四肢末端首先表现为红斑硬肿,继而膜样脱皮,头颈部淋巴结肿大;少数可有心肌炎、心包炎、关节炎;血白细胞轻度或中度升高,血色素轻度下降,大多数患儿血小板增多,血沉增快;尿检查有蛋白或脓尿。
患者有极少数并发无菌性脑膜炎、轻度肝炎,l-2%患儿死于冠状动脉血管炎。
本病属中医温病范畴。笔者在临床中遇到这样的患儿,在应用西药对症治疗的同时,配之以卫气营血辨证施治,可收减轻症状、缩短病程之效。
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