病因及发病机制：先天性聋为内耳及 听中枢器质性改变引起的听力减退。1. 遗传性聋继发于基因、染色体异常 所致听觉器官发育缺陷，出生时已存在听力障碍，多数伴有其他部位或系统畸形的遗传 异常综合征。2. 非遗传性先天性聋妊娠期母体因 素或分娩因素引起的听力障碍，如母体病毒感染、传染病、耳毒性药物、产伤或胆红素脑 病症多为先天双侧重度以上聋。
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