答: 泮托拉唑用法用量:①静滴:40mg/次,1-2次/d,每決用0.9%生理盐水100mr溶解后, lh内滴完。稀释后必须在4h内用完,禁止用其他溶对或药物溶解稀释。②口服:每日 早晨40mg。十二指肠溃疡疗程2 -4周,胃溃疡、反$性食管炎疗程为4周,必要时继续 服用。
人体常识
答: 本品是由德国BYK Gulden公司开发上市的第三代新型质子泵抑制剂, 与奥美拉唑、兰索拉唑相比,本品具有以下优点:①对H<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-ATP酶的选 择作用强;②耐受性好;③安全性高,肝、肾功能障碍及老年人亦可应用,且 无需调整剂量;④对肝药酶(细胞色素P450)的影响极弱,与其他药合用时的 安全性和有效性均高于奥美拉唑和兰索拉唑。 本品为弱碱性药,其在体内集中分布于胃壁细胞的酸性分泌小管中,在 此酸性环境中,能迅速转化为具有活性的带阳离子的环状亚硫酰胺,与分泌 小管黏膜表面H+-K+-ATP酶的半胱氨酸巯基结合成二硫化合物,使H+- K+-ATP酶不可逆性失活,从而抑制胃酸的分泌。实验证实,本品无论对何 种原因刺激所引起的胃酸分泌均有很强抑制作用。由于本品对胃壁细胞的 分泌小管有高度的组织选择性,可显著降低对胃壁细胞分泌小管以外含巯 基蛋白发生反应的可能性,故使胃壁细胞分泌小管外巯基反应引起的不良 反应的发生率大大降低。 本品口服吸收迅速而完全,单次口服40mg后,2. 5小时达血药峰浓度 2〜3mg/L, 口服绝对生物利用度达77%,食物和抗酸药均不影响本品的血 药峰浓度和生物利用度。其消除半衰期平均约1小时,但半衰期与其作用 无相关性,单次口服40mg的抑酸作用可维持24小时。蛋白结合率为98 %。 本品主要在肝脏经肝药酶(CYP2C19和CYP3A4)代谢。代谢物约80%由 尿中排出,其余由粪便排出。尿中测不出原形药物,血液和尿中的主要代谢 产物均为去甲基泮托拉唑磺化物。肝、肾功能障碍及老人虽然消除半衰期 延长,但由于本品的安全范围广和耐受性好,故未发现本品在体内有蓄积中 毒现象,无需调整给药剂量。
答: 泮托拉唑(潘妥洛克)是苯并咪唑衍生物,通过与胃壁纤维的质子泵的 特异性综合、抑制胃酸分...
消化内科
答: 1995年上市,其具有 选择性高、与其他药物并用不易发生相互作用、生物利用度高、不良反应率...
答: 泮托拉唑别名:泰美尼克、泮立苏、潘托洛克(pantoprazolel)功能主治:临床主要用...
答: 泮托拉唑用法用量:①静滴:40mg/次,1-2次/d,每決用0.9%生理盐水100mr溶解...
答: 您好!建议分开服用。
医疗健康
答: 那个针起码要30元
答: 泮托拉唑孕期及哺乳期是禁用的。如果非用不可的话,至少要求二至三天后方能哺乳
鼻部整形
答: 病情分析:这个药物主要是治疗胃炎胃溃疡等疾病,还有胃酸分泌过多,属于质子泵抑制剂。
答: 用于慢性胃炎、十二指肠溃疡、胃溃疡,中、重度反流性食管炎,与下 述药物配伍用能够根除幽门螺...
答: 埃索美拉唑于成人及儿童12岁及以上):每天20〜40毫克,饭前1小时服 用。对于有吞咽困难...
答: 本品耐受性好,不良反应少而小,偶见有轻度头痛 (1.3%)、头晕(0.7%)、腹泻(1.5...
答: 参阅兰索拉唑。本品的注射用粉剂,只能用氯化钠注射 液或专用溶媒溶解或稀释。
答: 前者与其它抗菌药物(克拉霉素、阿莫西林和甲硝唑)伍用能够根除幽门螺杆菌感染。十二指肠溃疡,...
内科