答: 遗传学与环境因素对1型糖尿病发展所起的确切作用是未知的。单卵双生的双胞胎有20% ~ 50%同时患有1型糖尿病。普通人患1型糖尿病的可能性是0. 6%,而对于1型糖尿病患者的兄弟姐妹来说累积患病风险是6%~10%。根据父母基因的影响,1型糖尿病母亲后代患病风险(2. 1% )比1型糖尿病父亲后代患病风险(6. 1% )低,这项差距的原因还不明确。1型糖尿病由于体内存在易感性因素与人白细胞抗原(HLA)有联系,使遗传易感性增强。
内分泌科
答: 正如1型糖尿病,遗传与环境因素在发展为2型糖尿病中所起的确切作用尚不清楚。然而,2型糖尿病的家族聚集性暗示其发病有强烈的遗传成分。单卵双生的双胞胎同时患上2型糖尿病的可能性是60% ~ 90%。普通人患2型糖尿病的概率是5% ,而对于糖尿病患者的兄弟姐妹来说,他们患2型糖尿病的累积风险是10%~33%。女性2型糖尿病患者的后代患病风险是男性2型糖尿病患者后代的2 ~ 3倍。2型糖尿病确切的遗传模式并不清楚,但目前认为是多基因遗传。与2型糖尿病患病风险有关的特殊的基因突变已经被辨识出来,但是其中一些基因在普通人群中也已发现。因为2型糖尿病普遍与肥胖有关,许多研究人员怀疑肥胖易感基因也与2型糖尿病有关。基因与环境强大的相互作用可导致 2型糖尿病。例如,患2型糖尿病的父母的后代中每个体重级别的空腹胰岛素水平都较高。高胰岛素水平既是胰岛素抵抗的标志,也是2型糖尿病进展的前兆。
答: 遗传学的角度只能认为:脚趾分瓣是显性基因,所以他们的后代都是脚趾分瓣的了。我只是假释,有待...
答: 搜狐上有个统计,好像真有人调查过这个事情。比较偷懒的解释是显性基因,但是据这个调查提到,出...
其他社会话题
答: 经典遗传学基因的概念:基因具有下列共性:(1)基因具有染色体的重要特征(即基因位于染色体上...
文学
答: C2和Bf均为单肽链糖蛋白,它们除在形成两条补体激活途径中和C3转化酶方面十分相似外...
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生物学
答: C1r和C1s均为单链长形结构,两端呈球形似哑铃状,分子量均为85kDa。二者除在C...
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答: 遗传学特征:本病为常染色体隐性遗传,发病率约为 1/40000〜1/100000;基因携带...
儿科
答: 遗传学特征:X- ALD是一种最常见的过氧化物酶体 病,呈X-连锁隐性遗传,男性受累,发病...
答: 细胞遗传学和分子生物学特征:①伴有重现性遗传学异常AML: 若证实存在重现性细胞...
呼吸内科
答: 遗传学特征:Huntington病是影响纹状体和大脑皮质 的常染色体显性遗传病,呈完全外显...
答: 遗传学特征:Friedreich型共济失调(FRDA)是表现小 脑性共济失调的最常见特发性...
答: 从胚胎学上说,持续存在的后肾胚基未能分化为肾小球及肾小 管,并呈不正常的增殖,最终发展为肾...
答: 传统的细胞遗传学检查正常,但荧光原位杂交(FISH)可见染色体异常,可见超二倍体、亚二...
人体常识
答: 21-三体综合征的遗传学特征是21号染色体呈三体征。其发生主要是由于生殖细胞在减数分裂形成...
医疗健康
答: 您好,遗传学实验的进行你可以请教下专业的人士的。
答: MDS的红细胞遗传学表达特征:染色体异常率为26%〜80%,其中数目异常者约为30%,...
血液科
答: 大多数含二倍体或低二倍体染色体。几乎所有的PCL浆细胞均存在染色体数目和结构异常的复合...
答: 正如1型糖尿病,遗传与环境因素在发展为2型糖尿病中所起的确切作用尚不清楚。然而,2型糖...
答: 这个在百科就有呢 希望对你有帮助, 麻烦好评,谢谢
答: 各种考古学资料表明,人类在远古时代就已经知道优良动植物能够产生与之相似的优良后代的现象,并...