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答: 唐氏筛查只是得出一个风险系数,并不是说宝宝一定有问题,配合医生做好检查,看患病的风险到底有...
答: 既然没做,就放宽心吧,我们一起做羊穿得41个人,都没问题!!
答: 这个不太清楚,最好咨询一下专业人士
答: 唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号...
答: 21三体风险高不能排除先天愚型儿的可能,建议进一步羊水穿刺检查。
答: 你好. 这个您这种情况,如果唐氏筛查是属于临界风险的话,可能是也得需要做羊水穿刺进行进一步...
答: 其实吧好多高危的妈妈生的宝宝也挺健康的,当然这要看你们自己的决定了
答: 现在如果是你确定有高风险的话,建议直接去做羊水穿刺,这样的话才是可以更好的确认。
答: 病情分析: 你好,这个比例一般不建议做羊水穿刺。 指导意见: 建议再做一次复查,羊水穿刺可...
答: 通过羊膜穿刺术,可以获得准确度较高的胎儿基因信息,但是,羊膜穿刺术对于母亲与胎儿的危险性也...
答: 唐氏综合征是由染色体异常而导致的。唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关,系21号染色体的异...
答: 楼主我觉得这个宝宝是可以要的,那你可以等等,等到宝宝6个月的时候做一个四维彩超观察一下吧!
答: 那你自己也是能够在医生指导下来进行这个羊水穿刺或者是来进行无创的话也算是可以的。
答: 你好,如果是唐氏筛查结果二十一三体高风险,这种要进一步的做个检查,确诊一下。
答: 病情分析: 你好,筛查21三体风险的检查,即唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的...
答: 一般医生会建议你去做羊膜穿刺的, 是查胎儿染色体的,看染色体有无异常。
答: 你去给医生去医院,一个无创,如果唔唱,合格过了话,就没有关系,如果无创不合格,医生会给你一...
答: 这是唐氏筛查的结果了。21三体高风险,提示宝宝患上先天愚型的几率比较大的。
答: 你的唐氏筛查提示高风险,说明生育唐氏儿的可能性大,建议进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查,可...
答: 这个很难说啦,21三体风险是基因变异了
答: 这说明宝宝得唐氏综合症的风险较高,但也并不是说一定会得,这种情况可以通过进一步的羊水穿刺来...
答: MoM是把OD结果除以一个median得出的 13(patau's综合症),18(Edw...
答: 18三体综合症,又叫爱德华综合症,是一种染色体先天错位的疾病,不过如果你是做的唐筛不用太往...
答: 21三体高风险,很严重吗?
答: 四维B超只是检查大体外观,但是不能决定是否染色体异常,虽然是高危,但大多数是假阳性
答: 你是那里的,我也高风险1比350,今天做了无创在等结果,心里7上八下的,担心很
答: 我也跟你差不多大医院说没有无创然后我做脐血
答: 风险高低是个概率问题