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答： 但条件是必需知道基因异常的性质，并肯定该异常与疾病之间的关系
答： 胶原性疾病Ⅶ型胶原基因变异编辑Ⅶ型胶原基因变异性疾病Ⅶ型胶原是锚状纤维的主要成分，位于表皮...
答： 1核酸分子杂交技术以检测样本中是否存在与探针序列互补的同源核酸序列。常用有以下方法。（1...
答： 从20世纪90年代以来，人们就开始重视单基因遗传性高血压病因学探索，并累积了大 量的研究成...
答： 血友病的基因诊断分为直接诊断和间接诊断两种。前者是直接检测基因异常，后者是通过检测凝血因子...
答： 基因诊断等位基因的特异寡核苷酸探针诊断法当基因的突变部位和性质已完全明了时，可以合成等基因...
答： 2．点突变型遗传病的基因诊断2（1）镰形细胞性贫血的基因诊断：已知突变基因是编码β珠蛋白链...
答： 结合了同位素标记探针的DNA片段所在部位将显示黑色的杂交带，基因的缺失或突变则可能导致带的...
答： 目前常用的基因诊断方法有两种：①间接分析法：若患者后代遗传或家庭成员遗传了和患者相同的染色...
答： 但如果通过家系分析能证明某一DNA标记（无论是等位基因还是多态性位点或片段）与致病基因连锁...
答： 1．RFLP由于碱基的变异可能导致酶切点的消失或新的切点出现，从而引起不同个体在用同一限制...
答： 它通常使用基因本身或紧邻的DNA序列作为探针，或通过PCR扩增产物，以探查基因无突变、缺失...
答： 如果标记距基因有5cM，即重组率为5%，则作出诊断时尚有5%误差的可能，即只有95%的把握...
答： 2.基因诊断与基因治疗：基因治疗是把正常基因导入病人体内，使该基因的表达产物发挥功能，从而...
答： 总体来说，得到这种性别确定测试机会的夫妇，只能是那些患有与性别相关的严重先天性疾病史的夫妇...
答： 基因诊断又称分子诊断或DNA诊 断，指用放射性同位素（如32P)、荧光分 子等标记的DNA...
答： 所谓基因诊断就是利用现代分子生物学和分子遗传学的技术方法，直接检测基因结构及其表达水平是否...
答： 基因诊断具有高度的敏感性和特异性，且简便、快捷，因此在病毒、细菌、支原体、衣原体、立克次体...
答： （1）实验前配制预混反应试剂并分装。预混反应试剂包括除标本DNA外的其它各种PCR反应试剂...
答： 若胎儿为男性，可以抽孕妇23周脐带血检测其全套凝血因子活性作为诊断线索，仅作参考。
答： 有专门的基因检测。
答： 基因诊断从正常人的基因组中分离出DNA与DNA芯片杂交就可以得出标准图谱
答： 理想的诊断方法是对患者基因或DNA本身直接进行分析，因为这种分析摆脱了上述各种限制