答: 尼 妥 珠 单 抗 注 射(泰 欣 生 ) 每 瓶50mg(10ml)。(1) 适应证:与放疗联合治疗EGFR表达阳性ID-1Y鼻咽癌。联合放、化疗治疗头颈部瘤、神经胶质瘤、胰腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌。(2) 不良反应:①发热,发 生 率 16.8%;②寒战,发生率16. 8 % ; ③恶心呕吐,发生率13. 5 %;④发冷,发生率13.5%。(3) 注意事项:①输注方法,100mg + 生理盐水250m l静脉滴注,输注时间60min;②严禁冷冻,以防抗体活性丧失;③使用前提前0. 5h 从冰箱中取出;④配制后在2〜8°C环境中可稳定12h,室温下可稳定8h;⑤注意预防输液反应。
肿瘤科
答: 新生血管性AMD患者每月接受本品玻璃体内注射后,本品的血清浓度通常较低,血清浓度峰值(Cmax)一般低于可50%抑制VEGF的浓度(11~27ng/ml,根据细胞增殖检测的评估)。在0.05至1.0mg/眼的剂量范围内血清Cmax与剂量成比例。<br/>基于群体药代动力学分析和本品在接受0.5mg剂量的患者的血清中的消除,本品在玻璃体力的平均消除半衰期约为9天。每月玻璃体内注射本品0.5mg/眼后,在给药后约1天达血清Cmax,预期一般范围在0.79和2.90ng/ml之间,预期Cmin一般范围在0.07和0.49ng/ml之间。本品的血清浓度比玻璃体中的浓度低90000倍。<br/>肾功能损伤患者:尚未在肾功能受损患者中进行本品药代动力学的正式研究。在患者群体药代动力学分析中,54%(389/725)为肾功能受损患者(39%为轻度,12%为中度,2%为重度)。在肾功能受损患者中,本品清除率的下降无临床显著意义。因此不需要进行剂量调整。<br/>肝功能损伤:尚无有关本品在肝功能损害患者中药代动力学的正式研究。
医疗健康
答: 应采用正确的无菌操作。每瓶赫赛汀应由同时配送的20ml灭菌注射用水衡释,配好的溶液可多次使...
化学
答: 转移性结肠直肠癌:安维汀联合以5-氟尿嘧啶为基础的化疗,适用于转移性结直肠癌患者的治疗。
答: 每瓶含浓缩曲妥珠单抗粉末440mg,为白色至淡黄色冻干粉剂。配制成溶液后为无色或淡黄色澄清...
答: 好像不是一样的哦
答: 这个就是一个东西,可能是生产厂商不一样的。一般曲妥珠单抗较常用
答: 新生血管性AMD患者每月接受本品玻璃体内注射后,本品的血清浓度通常较低,血清浓度峰值(Cm...
答: 对本品或本品成份中任何一种辅料过敏者禁用。活动的或怀疑的眼部或眼周感染的患者。活动期眼内炎...
答: 对本品或本品成份中任何一种辅料过敏者禁用。活动的或怀疑的眼部或眼周感染的患者。<...
答: 现代放疗介绍中的图片抗肿瘤药物对贝伐珠单抗药代动力学的影响:根据群体PK分析的结果,没有观...
答: 人体临床试验中未使用过过量曲妥珠单抗。未尝试用过单剂量]8 mg/kg。
答: 贝伐珠单抗商品名:安维汀。通用名:贝伐珠单抗注射液。英文名:Avastin...
答: 孕妇 妊娠期间孕妇应避免使用曲妥珠单抗,只有在对母体的潜在获益远大于对胎儿的潜在...
产科