答: 一般认为本病是一种常染色体隐性遗传性疾病,系由脊髓前角细胞和脑干运动神经核的退变而引起的继...
肝病
答: 你好;脊髓性肌萎缩是常染色体隐性遗传病;其病理改变为脊髓前角细胞变性;临床表现为进行性、对...
神经内科
答: 你好,面神经炎引起的肌肉萎缩通过积极治疗,是可以改善病情变化的。
答: 考虑是颈椎病造成。由于长期姿势不良。如低头。伏案工作、造成颈椎增生。压迫神经根。会有肌肉挛...
答: 以下的检查方法有利于本病的诊断:, 1、神经电生理:肌电图呈典型神经源性改变。...
性病
答: 现在的这种情况是应注意积极的进行对症的治疗防止肌肉进一步的萎缩才行的 用点中药肌萎神...
答: 你好怀孕期间一定要注意身体要饮食够量均匀忌食生冷烟酒避免受风寒更不建议减肥
学习帮助
答: 你好,所谓废用性萎缩是指肌肉等组织在没有使用或者活动的情况下,是会发生萎缩的。用进废退的道...
答: 筋骨痿软,肌肉瘦削,皮肤麻木,手足不用的一类疾患.临床上以两足痿软,不能随意运动者较多见,...
答: 肌萎缩性侧索硬化症 无有效疗法以对症为主 一、呼吸困难者吸氧必要时辅助呼吸 二...
答: 起病隐匿,好发于中年男性。表现为双手活动软弱无力,手的内在肌萎缩,可有“爪形手”、“...
起病隐匿,好发于中年男性。表现为双手活动软弱无力,手的内在肌萎缩,可有“爪形手”、“...
答: 确切原因仍不清楚。常为染色体显性或隐性遗传特征。不同的病例可有不同的原因,如受寒、疲...
确切原因仍不清楚。常为染色体显性或隐性遗传特征。不同的病例可有不同的原因,如受寒、疲...
答: 脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)即进行性脊髓性肌萎...
脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)即进行性脊髓性肌萎...
答: 进行性肌萎缩的发病年龄为20 ~ 50岁,多在30岁左右,略早于 ALS,男性较多见。运动...
答: 脊髓性肌萎缩是脊髓和脑干的神经细胞变性引起进行性肌无力和萎缩的遗传性疾病。
答: 1.CSF可有蛋白轻度增高。2.SEP测得神经传导速度正常。<...
1.CSF可有蛋白轻度增高。
2.SEP测得神经传导速度正常。
答: 目前仍无特效治疗方法。可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。给予高蛋白、低脂...
目前仍无特效治疗方法。可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。给予高蛋白、低脂...
答: 进行性脊髓性肌萎缩症可以吃草莓 ?食疗方: 1.鸡肉鱼片枸杞豆腐汤 2.马蹄鸡肉...
答: 进行性脊髓性肌萎缩症可以吃菠菜 早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物,并...
答: 脊髓性肌萎缩是一种先天性疾病,基因异常导致的,是不能治愈的,预后欠佳。后期死于呼吸肌麻痹。...
答: 进行性肌萎缩是脊髓則角细胞变性导致肢体下运动神经元功能缺失,少部分患者为家族型。活检时常可...
答: 脊髓性肌肉萎缩症神经原性肌萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。前角病变、神经根、神...
人体常识
答: SMA尚无特效治疗措施,进行产前基因诊断可以避免携带致病基因的胎儿出生。产前基因诊断的前提...
产科
答: 1.胸部出口综合征偶可发生双手对称性肌萎缩,但多有肢体疼痛及感觉障碍,肌萎缩范围局限,无肌...
答: 脊髓性肌萎缩(SΜA)是常染色体隐性遗传病,由于脊髓前角运动神经细胞变性,表...
答: 脊髓性肌萎缩是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动...
骨科
答: 您好;此病是不能根治的,可以看看中医,结合针灸理疗,有一定帮助的
答: 病情分析: 这个治疗起来还是比较困难的. 指导意见: 我建议你还是需要中西医结合治疗的.中...
答: (1)进行性脊髓性肌萎缩:主要是与少年型脊肌萎缩症(Kugelberg-Welander病...
内科
答: 脊髓性肌萎缩运动神经元病属神经内科疾病,是一组主要侵犯上、下两极运动神经元的慢性变性...
运动神经元病属神经内科疾病,是一组主要侵犯上、下两极运动神经元的慢性变性...
答: 骨骼肌有较快速适应外界环境变化的能力。在较强机械力的作用下表现 为相应的肥大,而在制动、固...
脑外科
答: (3) 植入前诊断。结合体外受精技术和胚胎单细胞穿刺技术,在胚胎发育到8~10个细胞时应用...
答: 脊髓性肌萎缩(SMA)是常染色体隐性遗传病;其病理改变为脊髓前角细胞变性;临床表现为进行性...