答: 唐氏综合症的发病原因 该病是一种典型的基因疾病。其主要原因是第21号染色体在分裂时出现异常,产生了3倍体的下一代(正常为2倍体)。该病是发生率比较高的遗传学疾病,高龄产妇(其卵细胞往缺乏正常的活力)生育出该病的儿童的概率要更高。 遗传学把该类染色体异常又分为3个不同的类别:标准型,易位型和嵌合体型。 1.标准型:患者的体细胞21号染色体是三倍体(正常人是二倍体),因此,该病患者体细胞比正常人多一条染色体(47:46)。绝大多数的唐氏综合症患者属于此类。 2.易位型:染色体总数正常,但染色体的某些片段发生的不正常的位移,(多为D组和G组发生了位移)从而发生疾病。 3.嵌合体型:患者的部分细胞株是21-三体型的,这种畸形细胞株的比例与病情的严重性有直接关系。
儿科
答: 21-三体综合征是一种由遗传因素所导致的出生缺陷类疾病,即受父母本身的遗传基因的影响,属于目前人类医学尚无法改变的因素。但合理的遗传咨询、加强孕妇保健,减少高龄孕妇的怀孕率是减少本病的有效措施。临床医生可以根据患儿父母以前的孕产史给予健康咨询,必要时加强围产期保健,积极争取产前诊断,尽可能避免发育缺陷患儿的出生。21-三体综合征相关的危险因素包括下述6种情况。 (1)高龄父母,母>35岁,父>55岁。 (2)已生育过一个21-三体综合征,其再生育21-三体型的风险为1~1.3%。 (3)父或母为平衡易位携带者,t(Dq21q)易位者,如为女性则子女患病率10~15%,男性3~5%;t(21q21q)易位者为100%,应劝绝育。 (4)双亲中一方为嵌合体,生育患儿的危险性增高,一般认为嵌合型有遗传性,再发率高。 (5)有21-三体综合征家族史并具有本病皮纹特征的孕妇。 (6)习惯性流产者。
怀孕期
答: 您好 21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病,形成的直接原因是卵子在减数分裂时21...
风湿科
答: 唐氏综合症为染色体结构畸变所致的疾病,形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,...
内科
答: 唐氏综合症(21-三体综合症)又名先天愚型包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体...
产科
答: 你好,唐氏综合症又称为“先天愚型”,是一种遗传性疾病病,其中最具代表性的第21对染色体的三...
答: 病情分析:唐氏综合征是一种先天遗传疾病,与基因缺陷有关的,此病就是先天性愚型儿指导意见:当...
医疗健康
答: 你好!唐氏综合症是染色体异常引起的先天性疾病,临床表现为智力低下、体格发育迟缓、大都伴有其...
内分泌科
答: 一方面是基因遗传,或者是在孕期胎儿没发育好.
答: 21-三体综合征是一种由遗传因素所导致的出生缺陷类疾病,即受父母本身的遗传基因的影响,属于...
答: 1、患儿具有明显的特殊面容体征。 如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内...
答: 您好,导致唐氏综合症致病原因:1、妊娠时父母的年龄;孕妇的年龄是影响发病率的主要因素。随着...
答: 该病是一种典型的基因疾病。其主要原因是第21号染色体在分裂时出现异常,产生了3倍体的下一代...
答: 亲爱的,唐氏综合征是属于神经管方面畸形的情况呢,像无脑儿或者是脊柱裂的情况,怀孕初期如果接...
答: 小儿唐氏综合征治疗由于患儿免疫力低下,宜注意预防感染
答: 唐氏综合症(DownSyndrome)又称蒙古症,由于此症首先为英籍医生Dr.J.L.Do...
答: 唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号...
妇科
答: 这位朋友您好宝宝唐氏综合症多是先天性疾病您好宝宝唐氏综合症有可能是父母染色体有蹭或者是孕期...
答: 你好,唐氏综合症是由三类染色体异常所导致的,可分为21三体型,异位型和嵌合型。21 三体型...
答: 导致唐氏综合症的原因唐氏综合征是由包括21号染色体在内的异常细胞分裂的三种类型之一引起的