答: 药材,中成药,化学药原料、制剂,生物制品等
答: 在中国,药品按照化学药品、中药\天然药物、生物制品3大分类审评,各分类的申报资料和审评要求有所不同。 化学药品,是指;通过合成、半合成、天然物质中提取或者通过发酵提取方法制得的有效单体/单体混合物/高分子混合物的原料药及其制剂,目前,胰岛素按照化学药品申报。 中药\天然药物,中药是指在我国传统医药理论指导下使用的药用物质及其制剂;天然药物是指在现代医药理论指导下使用的天然药用物质及其制剂。 生物制品,是指以微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织作为起始材料,采用生物学工艺或分离纯化技术制备,并以生物学技术和分析技术控制中间产物和成品质量制成的生物活性制剂。它包括疫(菌)苗、毒素、类毒素、免疫血清、血液制品、免疫球蛋白、抗原、变态反应原、细胞因子、激素、酶、发酵产品、单克隆抗体、DNA重组产品。
医疗健康
答: 到 网站上有你想知道的全部资料,自己去下载吧!
答: 进口地区和进口口岸不同
答: 不会的,一般只有一个注册号。
贸易
答: 四川有合资企业,所以没有进口药品注册证号
心胸外科
答: 申请进口的药品,必须获得境外制药厂商所生产国家或者地区的上市许可;未在生产 国家或者地...
法律
答: 进口药品分包装是指药品已在境外完成最终制剂过程,在境内由大包装改为小包装, 或者对已完...
答: 一、抽样启封前,应与报验资料核对外包装,码头号或合同编号,以及品名、数量 等。启封后...
答: 药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,以审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准...
答: 进口药品管理办法 (国家药品监督管理局令第6号) 第一章 总 则 第一条 为加强进口药品的...
答: 药品生产批件是针对国产药物的. 药品注册证,是进口药品的批件。进口分装的药物,也要有这...
答: 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效...
答: 国药准字J20080062进口药品注册证号BH20080168
答: 就是不在中国生产的药品,进入中国销售的药品。最容易的识别是批准文号,药品批准文号格式为“国...
答: 1.不是中国大陆生产的药品,产地在中国大陆以外的地方,从外国或港、澳、台进口的都叫进口药品...
生活常识
答: 你好,你可以去食品药品监督管理局看看。
公务办理
答: 进口药品注册证号(1)0.1g:H20070324;BH20070324(2)0.2g:H...
汽车购买