答: 假性醛固酮增多症Liddle综合征的发病机制尚未完全阐明。基因研究的成果为揭示本病的发病机...
医疗健康
答: 1964年,国外有人首先报告了 1例表现为高血压、低血 钾、低肾素和代谢性碱中毒的病例...
内分泌科
答: 抗炎症作用(1)抗过敏作用甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏坏死反应(ArthusPhen...
(1)抗过敏作用甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏坏死反应(ArthusPhen...
答: 假性醛固酮减少症诊断:根据上述临床特征一般诊断不难。诊断要点为:
答: 化学式本症应与以下疾病相鉴别:
1、失盐综合征本症应与21-羟化...
肾内科
答: 1.实验室检查化验检查呈严重肾性失钾,血钾可降低到2.4~3.5mmo...
1.实验室检查
化验检查呈严重肾性失钾,血钾可降低到2.4~3.5mmo...
答: 治疗原则是限制钠盐摄入,适当补充钾盐,一般每天给予氯化钾3.0g即可氨苯蝶啶抑制远曲...
治疗原则是限制钠盐摄入,适当补充钾盐,一般每天给予氯化钾3.0g即可氨苯蝶啶抑制远曲...
答: 假性醛固酮增多症又称遗传性假性醛固酮增多症,主要表现为髙血压、低血钾、碱中毒、低肾素和低醛...
人体常识
答: 两者同时有醛固酮分泌增加,醛固酮合成抑制剂和螺内酯能纠正醛固酮增多症的电解质异常;而假性醛...
答: 因常染色体显性遗传致肾小球集合管对钠重吸收增加,排K+泌H+增多致全身性遗传性钠转运异常。
生物学
答: 可因高血压引起各种心脑血管并发症,以及电解质紊乱导致的低K+性碱中毒和神经系统并发症...
可因高血压引起各种心脑血管并发症,以及电解质紊乱导致的低K+性碱中毒和神经系统并发症...
内科
答: 假性醛固酮减少症假性醛固酮减少症(pseudohypoaldosteroni...
答: 根据临床表现及实验室检查,结合家族病史,并在排除其他失钾性肾病的基础上可以考虑诊断。...
根据临床表现及实验室检查,结合家族病史,并在排除其他失钾性肾病的基础上可以考虑诊断。...
答: 临床认为本病的病因是病人的靶器官(肾小管、唾液腺、汗腺和结肠)上的醛固酮受体缺乏,或...
临床认为本病的病因是病人的靶器官(肾小管、唾液腺、汗腺和结肠)上的醛固酮受体缺乏,或...
答: 临床认为本病的病因是病人的靶器官(肾小管、唾液腺、汗腺和结肠)上的醛固酮受体缺乏,或醛固酮...
答: 假性醛固酮减少症假性醛固酮减少症(pseudohypoaldosteronism)又称Ch...
答: 假性醛固酮减少症是一种少见的失盐综合征,又称Cheek-Perry综合征,系Cheek及P...
英语翻译
答: 临床症状与原发性醛固酮增多症相似,主要是高血压、低血钾与碱中毒。患者表现为头痛、肌肉...
临床症状与原发性醛固酮增多症相似,主要是高血压、低血钾与碱中毒。患者表现为头痛、肌肉...
答: 实验室检查:化验检查呈严重肾性失钾,血钾可降低到2.4~3.5mmol/L...
实验室检查:化验检查呈严重肾性失钾,血钾可降低到2.4~3.5mmol/L...
答: 根据临床表及实验室检查,结合家族病史,并在排除其他失钾性肾病的基础上可以考虑诊断。本...
根据临床表及实验室检查,结合家族病史,并在排除其他失钾性肾病的基础上可以考虑诊断。本...
答: 1.原发性醛固酮增多症患者虽也有储钠、高血压、低钾性碱中毒表现,但区别...
1.原发性醛固酮增多症
患者虽也有储钠、高血压、低钾性碱中毒表现,但区别...
答: ③假性醛固酮症(Pseudoaldosteronism)(发生频率不明):增大药量或长期连...
答: 假性醛固酮增多症不可用醛固酮拮抗剂,醛固酮拮抗剂无效。
答: 是一种罕见的家族性疾病,主要表现为容量依赖性高血压, 血浆肾素活性减低,常伴有明显的低钾血...
答: (1) 限制盐的摄入:一般每天摄人NaCl 0. 5〜1. 0g。(2) 补钾:可给予氯化...
答: 因常染色体显性遗传致肾小球集合管对钠重吸收增加,排K+泌H+增多致全身性遗传性钠转运...
因常染色体显性遗传致肾小球集合管对钠重吸收增加,排K+泌H+增多致全身性遗传性钠转运...
答: 假性醛固酮增多症(Liddle)主要反映全身钠转运异常,盐皮质激素产物排除过多,红细胞中钠...
答: 临床症状与原发性醛固酮增多症相似,主要是高血压、低血钾与碱中毒病人表现为头痛肌肉无力...
临床症状与原发性醛固酮增多症相似,主要是高血压、低血钾与碱中毒病人表现为头痛肌肉无力...
答: 本病如早发现、早治疗,一般预后良好。
本病如早发现、早治疗,一般预后良好。