答: 您好,进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同,临床症状出现的早晚不同,可以早至胎儿期,也可以在成年后。从疾病名称就可以知道,肌营养不良的病程一般是进行性加重的,但疾病进展的速度快慢不一。
肝胆外科
答: 目前已将该型肌营养不良至少分为4个亚型,即常染色体显性遗传Ⅰ型,Ⅱ型及常染色体隐性遗传Ⅰ型,Ⅱ型,前者多出现在欧洲,而日本报道的病例多为常染色体隐性遗传Ⅰ型和Ⅱ型,该类肌病的共同特点是:肌无力主要表现在四肢的远端,以伸肌的无力和萎缩最明显;无感觉障碍及自主神经损害的表现;肌电图为肌源性损害,其中有些类型的病理学检查与遗传性包涵体肌病相似。
生物学
答: 平时饮食加强营养,多吃水果~
答: 可适当多食,少吃或忌食过辣,过咸,生冷等不易消化和有刺激性食品. 3, 采用力所能及的...
保健养生
答: 进行性肌营养不良 一组原发性肌肉变性病,表现为进行加重的对称性肌无力、肌肉萎缩,为遗传性...
营养
答: 你好,进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,以进行性加重的肌肉无力和萎缩为...
心胸外科
答: 进行性肌萎缩症多发病于3岁左右的 男孩。由于是进行性的疾病,首先在2 ~3 岁左右开始走路...
心血管内科
答: X性连锁隐性遗传,基因位点在Xp21,基因的缺陷可导致骨骼肌中其编码蛋白dystrophi...
内科
答: 进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临...
答: 上肢可练习抬举、俯卧撑、扩胸等;腰部可练习仰卧起坐;下肢可练习起蹲。上楼、跳跃、侧压腿等。...
答: 我们看看专家怎么说: 进行性肌营养不良症按照字面意思是指消瘦或者肌肉萎缩。肌营养不良症(M...
人体常识
答: 强直型肌营养不良为多系统损害疾病,除肌萎缩,肌无力和肌强直外,还有内分泌系统损害如阳痿,脱...
答: 进行性肌营养不良症回答者:钱大夫你好,现在属于进展期,建议做一下康复理疗配合口服中药调理一...
答: 面肌力弱是首发症状,但因发病隐袭,症状较轻,常被忽略。表现为闭眼无力或闭眼露白,示齿时鼻唇...
答: 1.假肥大型肌营养不良 患儿运动发育较正常儿童晚,如学会走路晚、步态蹒跚、不能跑...
医疗健康