答: 心血管系统表现: 约80%的患者伴有先天性心血管畸形。常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全,由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤、夹层动脉瘤及破裂。二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全亦属本征重要表现。可合并先天性房间隔缺损、室间隔缺损、法乐氏四联征、动脉导管未闭、主动脉缩窄等。也可合并各种心律失常如传导阻滞、预激综合征、房颤、房扑等。
答: 骨骼肌肉系统: 主要有四肢细长,蜘蛛指(趾),双臂平伸指距大于身长,双手下垂过膝,下半身比上半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少,肌肉不发达,胸、腹、臂皮肤皱纹。肌张力低,呈无力型体质。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛,关节过度伸展。有时见漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸、脊椎裂等。 眼部表现: 主要有晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等。男性多于女性。
保健养生
答: 在1996年修订的马凡氏综合征的诊断标准中,在骨骼、眼睛、心血管、肺、皮肤及体包膜、硬脑(脊)膜、家族遗传史等方面分别列出了几项主要标准和次要标准,无家族或遗传史者,需有吻合两个以上不同系统的主要标准并牵涉到三分之一以上的器官,才能确诊其患有马凡氏综合征。诊断标准马凡氏综合症?鸡胸;?漏斗胸,需外科矫治;?上部量/下部量的比例减小,或上肢跨长/身高的比值大于1
医疗健康
答: 马凡氏综合症也就是叫做蜘蛛人,因为这种非常瘦长, 手指也是瘦长的。胸前可能突出,...
心理科
答: 病情分析:你好,马凡氏综合症一般不能治愈。指导意见:马凡氏综合征为一种遗传性结缔...
风湿科
答: 病情分析:你好,马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、...
答: 1.常见病种:如软骨发育不全、缺指、并指症、成骨发育不全、马凡氏综合症、先天性外耳道闭锁、...
儿科
答: 病情分析:马凡氏综合症是一种结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。指导意见:病人常常有...
心胸外科
答: 马凡氏综合症是一种带有遗传性的疾病;主要表现为主动脉夹层晶状体脱离以及骨骼的异常(表现为蜘...
答: 病情分析: 马凡氏综合征(marfanssyndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种...
答: 您好,马凡氏综合症是一种显性遗传疾病,如若父母一辈有这种病症的话,那么遗传在子女这一代的概...
答: 病情分析: 你好,很高兴为您解答!马凡综合症属于常染色体显性遗传的,从遗传学的角度来看,你...
内科
答: 病情分析: 马凡综合征为一先天性中胚叶发育不良性性疾病,为一遗传型结缔组织病,系常染色体显...
血液科
肿瘤科
答: 马凡氏综合征的主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤,应早期发现,早期治疗.根据临床表...
心血管内科
答: 人类第15号染色体上有一个叫做FBN1的基因,编码微纤维蛋白1。它可以被看成是把身体细胞黏...
外科
答: 本征为常染色体显性遗传性疾病。
本征为常染色体显性遗传性疾病。
答: 马凡氏综合症1、骨骼肌肉系统:主要有四肢细长,蜘蛛指(趾),双臂平伸指距大于身长,双手下垂...
答: 您好,治疗马凡氏综合征的费用要看病情和采用的治疗方式,一般在8-12万不等,仅供参考。可以...
答: 马凡氏综合症发病无性别倾向,其突变率亦无地域倾向。据估计在美国大约有60,000(占人口数...
答: 据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征分为两型:三主征俱全者称完全型;仅二项者称不完全型。
答: 马凡氏综合征(marfan's syndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗...
答: 目前(截止2013年)尚无特效治疗。对先天性心血管病变宜早期手术修复,对心功能不全、心律失...
答: 你好,马凡氏综合症主要导致主动脉瘤或主动脉夹层和主动脉瓣关闭不全,具体费用情况如下:
答: 在1996年修订的马凡氏综合征的诊断标准中,在骨骼、眼睛、心血管、肺、皮肤及体包膜、硬脑(...
答: 病情分析: 马凡氏综合征临床表现: 1、骨骼肌肉系统 主要有四肢细长,蜘蛛指(趾)...