答: 色盲具有遗传性,往往由于父亲是色盲,生出来的儿子或女儿也是色盲,所以大家要注意了!我们可以凭遗传医师的诊断证明进行胎儿性别鉴定,选择保留男或女胎.戴色盲眼镜,在现在是受大家关注的,因为这个可以使得你的眼睛看到的颜色得以矫正,是一种现在生活中比较受大家爱好的!色盲的世界里,往往会因为看不清楚颜色所以导致事故的发生,往往看不清红绿灯从而导致事故的发生,所以我们在开车的时候最好带上色盲眼镜!以防止悲剧的发生,也可以预防!为了孩子的幸福、请勿近亲婚配请及时要医院去治疗、勿放弃
人体常识
答: 人类的显性和隐性伴性遗传病有三大类: 一、单基因病。 单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种: 1.显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼等。 2.隐生遗传:如先天性聋哑,高度近视,白化病等,之所以称隐性遗传病,是因为患儿的双亲外表往往正常,但都是致病基因的携带者。 3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关,如血友病,其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲,是致病基因携带者,而女儿发病是由父亲而来,但男性的发病率要比女性高得多。 二、多基因遗传:是由多种基因变化影响引起,是基因与性状的关系,人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传,还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大,如哮喘病、精神分裂症等。 三、染色体异常:由于染色体数目异常或排列位置异常等产生;最常见的如先天愚型,这种孩子面部愚钝,智力低下,两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。
答: 常染色体隐性遗传疾病 ·蚕豆症 蚕豆症又名G6PD缺乏症,因为患者体内缺少缩写名称为G6PD的酵素活性。此种酵素是人体内用来生产人体内参与抗氧化机制反应中的一种重要物质NADPH的酵素。拥有变异的同型合子的个体不仅在食用蚕豆时会有溶血的危险,在使用一些奎宁类药物时也会有溶血的情形发生。在台湾的客家族群中,G6PD缺失的基因出现的频率相当的高,很多的客家人为此缺失基因的携带者,所以G6PD酵素的活性检测试以列入台湾地区新生儿基因筛检的正规项目中。当父母双方的家族成员中有蚕豆症的病史者时,最好在进行生育计画前进行遗传谘商,了解此种疾病的成因与应注意事项。 · 囊胞性纤维症(Cystic fibrosis , CF) 是一种很常见的遗传性疾病,高加索人新生儿中发生率为1/2000。正常的蛋白质具有将氯离子运送入某些细胞的功能。一但这个蛋白质发生变异会导致肺部或身体的其他部位有稠厚的黏液堆积。这种情况会对呼吸作用造成危害也会增加肺部受伤害的机会。罹病的个体很少能存活到30岁。 · 苯酮尿症 (Phenylketonuria , PKU) 是一种常见的遗传性疾病(新生儿的发生率为1/12000)。造成的原因为代谢苯胺基丙酸这种胺基酸的酵素产生缺陷所致。若没有在小时候就侦测出此病症的话,会导致脑力发育的障碍。 · 甲一型抗胰蛋白酶缺乏症(Alpha-1 antitrypsin deficiency , AAT deficiency) 这种病症在新生儿中的发生率约为1/10000。在白血球摧毁入侵细菌的过程中,正常的蛋白质会去抑制此过程中白血球释漏出来的酵素。罹病的个体会比一般人更容易产生气肿的现象。 · 镰刀型贫血症 是一种常发生在非洲人种的疾病。异常基因的同型合子使红血球细胞中带有异常血红素。这个异常的血红素会使红血球细胞呈似镰刀的形状,在溶氧量较低的小血管中就会发生溶血现象。拥有这种异常基因的异型合子的个体对疟疾具抵抗力,故在非洲的疟疾肆虐的区域,异型合子的个体具生存的优势。 ·腺嘌呤去胺酶缺乏症(Adenosine deaminase deficiency , ADA deficiency) 是一种罕见的免疫不全症。罹病的原因是一种称为腺嘌呤去胺酶缺陷所导致。这种酵素对於淋巴球细胞能否行使正常功能具有重要性的影响,而淋巴球细胞是免疫系统中最主要的成分。这个疾病著名的原因为它是第一个利用遗传工程进行治疗而具有效果的疾病。治疗的方法是将患者的部分淋巴球细胞取出,注入正常的基因使其具有正常的腺嘌呤去胺酶的活性,然后再重新送回患者体内。 X染色体联锁隐性遗传疾病 · 逿馨氏肌肉萎缩症(Duchenne muscular dystrophy) 是一种很常见的疾病(在男性新生儿的发生率为1/3500)。罹病的原因为异常的肌肉蛋白质存在所导致。罹病的小男孩的肌肉会逐渐地退化甚至到呼吸作用所需的肌肉也失去功用。这些小男孩通常在20岁以前就会因为肺部的感染而死亡。 · A型血友病 (Hemophilia A) 在男性新生儿中的发生率为1/10000。发生缺陷的蛋白质为第VIII凝血因子,为血液凝结时所必需的因子。罹病的个体需要注射凝血因子或输血以避免内出血的情形。现有利用遗传工程技术制造的凝血因子。 · 戴萨克斯症(Tay-Sachs disease) 几乎只会出现在中欧的犹太人族群中的一种遗传疾病。此疾病的发生是因为一个分解细胞膜上脂质的必需酵素发生了变异所导致。异常的细胞膜片段会逐渐累积,造成神经系统的退化。罹病的个体3岁以前就会死亡。 · 色盲 (Colorblind) 色盲是一种性联遗传隐性疾病,因此,很少有女性是色盲。但是大约有1/10的男性皆有不同程度的色盲。 最常见的色盲型式为红-绿色盲,病患的严重程度的差异很大,从很轻微的到很严重的都有。第二常见的色盲型式是蓝-黄色盲,一般有红-绿色弱的人多与蓝-黄色盲有关。而最严重型式的色盲为全色盲,患者完全没有区别颜色的能力,而且通常伴随著其他眼部的问题,如弱视、眼球震颤症、光敏感反应及极度的视力不良。
神经内科
答: 有以下家系特点:①男性发病率远远高于女性,即一般是男性发病,女性不发病,而男性患者的母亲往...
答: 伴Y遗传病基因的显隐性没有讨论价值 Y染色体的同源染色体是X染色体,而Y染色体比X染色体要...
答: 位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病(sex-linked inheritab...
生物学
答: 致病基因位于X染色体上,性状是隐 性的,在患病家系中常表现为女性携带, 男性患病。致病基因...
新生儿
答: 致病基因在X染色体上,性状是隐性的,女性只是携带者,这类女性携带者与正常男性婚配,子代中的...
医疗健康
答: X伴性隐性遗传病(X-linkedrecessiveinheritabledisea...
X伴性隐性遗传病(X-linkedrecessiveinheritabledisea...
答: 如果男患者与正常女性婚配,儿子都正常,女儿都是携带者
儿科
答: 致病基因位于X染色体,基因为隐性,由于女性有两个X染色体,如果只带有一个致病基因,另一个是...
答: 伴性X连锁隐性遗传病:若母亲是携带者,父亲正常,则子代中儿子发病的可能性为50%,女儿中5...
答: 1. 人类红绿色盲症的遗传 人类的红绿色盲症的致病基因位于 X染色体上,由隐性基因控...
教育/科学
答: 特点(1)具有隔代交叉遗传现象;(2)患者中男多女少;(3)女患者的父亲及儿子一...
语言学
答: 什么是隐性遗传病当父母双方都带有引起隐性遗传病的基因并传递给子代两个隐性病理性基因时,子代...
答: X染色体显性遗传病和X染色体隐性遗传病都称为性连锁遗传病。X染色体显性遗传病和X染色体隐性...
产科