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答： 基本是生下来就有了，属于先天酶的缺乏，随时都可能发病。在我们这里的大医院所有出生的婴儿都要...
答： 苯丙酮尿症 好评医院参考: 低苯丙氨酸饮食疗法是目前治疗经典型PKU的惟一方法，治疗的目的...
答： 一般的指标是120,你家宝宝这个值偏高很多。但是新生儿有时候会有暂时性的PKU,最好复查确...
答： 您好！苯丙酮尿症是一种先天氨基酸代谢障碍性疾病，由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶...
答： 病情分析： 出生3天筛查苯丙酮尿检查值偏高,要复查 指导意见： 如果仅凭一次的化验结果不能...
答： 苯丙酮尿症是一种较常见的氨基酸代谢异常病。人吃进去的食物要变成为身体可以利用的小分子，需要...
答： 苯丙酮尿症（PKU）是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸（PA）代谢途径中的酶缺陷，使...
答： 苯丙酮尿症是一种先天性代谢疾病，在我国已列为新生儿常规筛查的先天性疾病之一，其发病率不高，...
答： 由于患儿早期无症状或症状不典型，必须借助实验室检测。1.新生儿期筛查新生儿喂奶3日后，采集...
答： 早产新生儿血PKU筛査实验异常的最常见原因是继发于暂时 性高酪氨酸血症的高苯丙氨酸血症。高...
答： 你好，你说的情况是不严重的，建议平时多喝水，另外,多吃些富含维生素B和氨基酸的食物,如谷类...
答： 问题分析： 由于血苯丙氨酸不高，无外观表现和临床症状，所以现在不能诊断为苯丙酮尿症的，苯丙...
答： 新生儿，苯丙氨酸浓度测定值小于2mg/dl，属于正常浓度范围。 您好，单纯从报告值来...
答： 这个苯丙酮尿症是遗传性疾病。是由于酶缺乏导致的苯丙氨酸代谢障碍。如果长期的代谢障碍导致苯丙...
答： 苯丙酮尿症是一种遗传性氨基酸代谢病，是由于肝脏苯丙氨 酸羟化酶活性降低或其辅酶四氢生物蝶呤...
答： 1神经系统 早期可有神经行为异常如兴奋不安多动或嗜睡萎靡少数呈现肌张力增高腱反射亢进出现...
答： 采用Guthrie细菌生长抑制试验可以半定量测定新生儿血液 苯丙氨酸浓度：在开始给小儿奶类...
答： 苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU )是由于肝苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺乏...
答： 苯丙酮尿症是一种常见的单基因遗 传病。引起苯丙酮尿症的原因是由于患 者的体细胞中缺少一种酶...
答： 苯丙酮尿症又称高苯丙氨酸血症。这是一种常见的遗传性氨 基酸代谢病，是常染色体隐性遗传的一种...
答： 苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种，为常染色体隐性遗传，由于染色体基因突变 苯丙酮尿症 导...
答： 这个复查结果都要三周才能出来呢。亲最好等一下复查结果。如果有超高,可能会影响智力发展。新生...
答： 苯丙酮尿症基本上是容易导致复发的，要注意进行对症的住院观察，按时的母乳喂养加强 免疫功能。
答： 您好苯丙酮酸尿症是因为体内缺乏苯丙氨酸羟化酶苯丙酸代谢紊乱使苯丙氨酸不能转变为酪氨酸转变为...
答： 新生儿苯丙酮尿症筛查正常值一般应小于1.2mmol/L(20mg/dl)，另外结合一下就诊...