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答： 这是指只有父母双方的常染色体都带有病理性基因时，才会患这个基因引起的疾病。而带有一个这样的...
答： 父母双方均为基因携带者时，平均1/4的后代正常，1/2属隐性携带者(不发病），1/4发病。...
答： 人有23对（46条）染色体，其中有1对为性染色体，主要是决定性别的（男XY，女XX）其他为...
答： 指亲代带有的病理性基因是隐性的，只有在基因成对时（纯合子)，疾病才能表现出来，这种方式称为...
答： 脂质贮积病之一，常染色体隐性遗传，由神经鞘磷脂缺乏或活力减低所致。临床贫血、肝脾大，以肝大...
答： （二） 常染色体隐性遗传皮肤松弛症：常染色体隐性遗传皮肤松弛症患者的受累器官及严重性呈现高...
答： 常染色体隐性遗传Ⅱ型：仅有皮肤伸展性增加，而无皮疹及全身内脏合并症。
答： ADPKD是一种最常见的单基因遗传性肾病，主要病因是上一代将致病基因遗传给下一代，约占60...
答： ②常染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代表现、无性别差异，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰...
答： 常染色体隐性遗传Ⅰ型：特征性表现有皮疹、皮肤伸展性增加、高血压、眼部症状如蓝巩膜及高腭弓和...
答： 看基因的代表符号，若代表符号为A和a，那么隐性遗传病患者的基因型就是aa。 希望可以帮助你...
答： 是的，是这种情况，携带者与正常男人结婚，女儿不患病，儿子有1/2患病的可能。
答： 常染色体隐性遗传多澳性肾病，过去的名称是婴儿型多囊肾，是罕见的囊性肾病。国外每6000~1...
答： 常染色体隐性遗传病（autosomlrecessiveinheritabledisease...
答： 一种遗传性状或遗传病，它的遗传基因位于第1〜22对常染色体中的某一对上。这种遗传基因的性质...
答： 父母双方的常染色体都带有病理性基因时，才会患这个基因 引起的疾病。而带有一个这样的病理基因...
答： 常染色体隐性遗传性疾病，多见于近亲结婚的后代。致病基因为溶酶体运输调节因子基因（LYST）...
答： 常染色体隐性遗传病如下：进行性肌营养不良（肢带型），先天性肌弛缓，婴儿型进行性肌萎缩，先天...
答： 染色体本病为常染色体隐性遗传勱多为近亲结婚所致
答： 常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD)又称为儿童型多囊肾，是一种少见遗传性畸形综合征，包括...
答： 无中生有为隐性。常染色体还是性染体跟据是否患病于性别有差异，如过是常染色体显隐比列3比1，...
答： 额，如何判断显隐嘛!如果一对患病的夫妻生的孩子有患病的，有不患病的，那么此病为显性。反过来...
答： 你好，哮喘往往是过敏性的。哮喘发作多突然发作，或在运动后发作。发作时憋得很难受的，马上吸入...
答： 4.常染色体隐性遗传病患者之间不宜结婚。当一对夫妇都是致病基因的携带者时，生育的子女有1／...