52738次阅读
答： 按照典型的遗传形式和主要临床表现，可将肌营养不良症分为下列类型：, (一)假肥大型：属X...
答： 进行性脂肪营养不良 本病的病因不清，女性多见，多于5～10岁前后起病，常对称性分布，进展缓...
答： 1.目前本病尚无特效疗法，可试用纯胰岛素针剂直接注入萎缩区，有些病人可逐渐出现局部脂肪组织...
答： 预防营养不良的关键是：管理者应掌握起码的营养学知识，日常投喂的伺料每隔一段时间做些变动、肉...
答： 进行性脂肪营养不良主要与下丘脑病变以及与脊神经并行的节后交感神经病变有关下丘脑对促性腺激素...
答： 营养不良是指因伺料营养不全面，造成某些营养元素的缺乏，导致观赏鱼出现消瘦 、光泽度降低、厌...
答： 进行性脂肪营养不良国内尚未查到相关的发病率统计学资料。进行性脂肪营养不良是一种罕见疾病，国...
答： 肌营养不良症(musculardystrophy，MD)是一组原发于肌肉的遗传性疾病。
答： 1.血清酶测定 (1)血清肌酸磷酸激酶(CPK) CPK增高是诊断本病重要而敏感的指...
答： 目前，虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚，由于本病的病程...
答： 防治方法:多见于水栖龟类。防治办法是平时多注意食物的营养搭配，不要投喂高脂肪含量的食 物。...
答： 有两种方法:对轻到中度病例，传统方法或超声吸脂术都是有效 的；若是中到重度，或病人皮肤弹性...
答： 肝脂肪性营养不良，是组织代谢障碍的重要疾病之一。当脂肪氧化形成过氧化物，如醛类、酮类、低分...
答： 病情分析： 根据提供数据看的确有可能是肌营养不良的问题，注射营养心肌效果不大可能是吸收不太...
答： 目前，虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚，由于本病的...
答： 进行性脂肪营养不良1.多数病人在5～10岁前后起病女性较常见，起病及进展均较缓慢病初患者多...
答： 根据病因、临床表现及实验室检查即可做出诊断。
答： 根据起病隐匿、受累骨骼肌肉萎缩、无力的特殊分布和典型体征，不难作出诊断。血清酶活性测定，肌...
答： 进行性脂肪营养不良预后：本病起病及进展均较缓慢通常呈自限性持续2～6年可自行停止预防：尚无...
答： 进行性脂肪营养不良根据皮下脂肪组织消失，肌肉及骨质正常活体组织检查脂肪组织消失，出现皮下脂...
答： 这个只能是父母基因部分缺失引起的
答： 进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临...
答： 脂肪营养不良是一组代谢异常综合征，以全身或部分脂肪组织营养不良为特征，伴有内外源胰岛素高度...
答： 白质营养不良症（leukodystrophy）是一种遗传性神经鞘磷脂代谢障碍而影响髓鞘形成...
答： 你好，这个疾病是一种遗传性的疾病，目前没有特效的治疗方法，主要是对症治疗的，鼓励孩子坚持主...