姚***
2015-12-11 16:59:36
小儿丘疹性肢端皮炎小儿丘疹性肢端皮炎一般病理改变a限局性角化不全，b表皮限局性轻度海绵水肿，轻度棘层肥厚，可见由单核细胞组成的微脓肿，c真皮乳头水肿，可见数量不等的血管外红细胞，d真皮浅层血管周稀疏淋巴细胞和组织细胞浸润，e淋巴结内有弥漫性网织细胞增生。 本症首自意大利Gianotti提出，他在1955年报告了3例四肢、面部有...[展开]
小儿丘疹性肢端皮炎小儿丘疹性肢端皮炎一般病理改变a限局性角化不全，b表皮限局性轻度海绵水肿，轻度棘层肥厚，可见由单核细胞组成的微脓肿，c真皮乳头水肿，可见数量不等的血管外红细胞，d真皮浅层血管周稀疏淋巴细胞和组织细胞浸润，e淋巴结内有弥漫性网织细胞增生。
本症首自意大利Gianotti提出，他在1955年报告了3例四肢、面部有特异性丘疹、浅表淋巴结肿大及肝肿大的小儿病例。 其后，世界各地都有报道，本症遂作为一独立疾病而被广泛承认。
由于欧美各国曾称为“Gianotti-Crosti综合征”及“小儿无痒性肢端皮炎”，在一段时期内比较重视皮肤症状的描述，而不强调伴发的肝炎，因而就易与另一种通常不伴有肝炎的丘疹-水疱肢端局限性综合征相混淆，为此有人建议将本症称为Gianotti病，而丘疹-水疱肢端局限性综合征称为Gianotti-Crosti综合征。
近年来，特别是第5次世界小儿皮肤病学大会认为两者单从皮损无法鉴别，许多文献所述的Gianotti病、Gianotti-Crosti综合征是本病的同义语。[收起]
