如何进行染色体异常疾病筛查?
孕15〜20周,准妈妈应进行染色体异常
筛查,包括唐氏综合征(21-三体综合征)、
18-三体、13-三体等。筛查方法是抽取静
脉血2毫升,通过检测孕妇静脉血,从而避
免异常胎儿的出生。 这种检测方法安全简
便,对孕妇和胎儿均无损伤,没有任何影响。
经过筛查,有一部分孕妇会被归入高风险人
群,高风险人群并不一定说明胎儿就存在染
色体异常,但需进一步诊断。
孕15〜20周,准妈妈应进行染色体异常
筛查,包括唐氏综合征(21-三体综合征)、
18-三体、13-三体等。筛查方法是抽取静
脉血2毫升,通过检测孕妇静脉血,从而避
免异常胎儿的出生。
这种检测方法安全简
便,对孕妇和胎儿均无损伤,没有任何影响。
经过筛查,有一部分孕妇会被归入高风险人
群,高风险人群并不一定说明胎儿就存在染
色体异常,但需进一步诊断。收起