搜索
首页 教育/科学 理工学科 化学

求《有机化学命名原则》

诚求《有机化学命名原则》(就是规定所有有机物系统命名原则的)全文。小弟感激不尽。

全部回答

2018-03-11

0 0

    根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则,按各类化合物分述如下。 1.带支链烷烃 主链 选碳链最长、带支链最多者。 编号 按最低系列规则。
  从靠侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统(不管取代基性质如何)。  例如, 命名为2,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列。
   取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”:优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子。  例如, 称2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3>—CH3,故将—CH3放在前面。
   2.单官能团化合物 主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者,称为某烯(或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……)。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体,以卤素、硝基、烃氧基为取代基,并标明取代基位置。
     编号 从靠近官能团(或上述取代基)端开始,按次序规则优先基团列在后面。例如, 3.多官能团化合物 (1)脂肪族 选含官能团最多(尽量包括重键)的最长碳链为主链。
  官能团词尾取法习惯上按下列次序, —OH>—NH2(=NH)>C≡C>C=C 如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。  例如, (2)脂环族、芳香族 如侧链简单,选环作母体;如取代基复杂,取碳链作主链。
  例如: (3)杂环 从杂原子开始编号,有多种杂原子时,按O、S、N、P顺序编号。例如: 4.顺反异构体 (1)顺反命名法 环状化合物用顺、反表示。
    相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式,处于异侧称为反式。例如, (2)Z,E命名法 化合物中含有双键时用Z、E表示。按“次序规则”比较双键原子所连基团大小,较大基团处于同侧称为Z,处于异侧称为E。
   次序规则是: (Ⅰ)原子序数大的优先,如I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>H,未共享电子对:为最小; (Ⅱ)同位素质量高的优先,如D>H; (Ⅲ)二个基团中第一个原子相同时,依次比较第二、第三个原子; (Ⅳ)重键 分别可看作 (Ⅴ)Z优先于 E,R优先于S。
     例如 (E)-苯甲醛肟 5.旋光异构体 (1)D,L构型 主要应用于糖类及有关化合物,以甘油醛为标准,规定右旋构型为D,左旋构型为L。
  凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-(+)-甘油醛相同的糖称D型;反之属L型。  例如, 氨基酸习惯上也用D、L标记。除甘氨酸无旋光性外,α-氨基酸碳原子的构型都是L型。
   其余化合物可以通过化学转变的方法,与标准物质相联系确定。例如: (2)R,S构型 含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时,先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列(比如a>b>c>d),然后将最小的d放在远离观察者方向,其余三个基团指向观察者,则a→b→c顺时针为R,逆时针为S;如d指向观察者,则顺时针为S,逆时针为R。
    在实际使用中,最常用的表示式是Fischer投影式,例如: 称为(R)-2-氯丁烷。因为Cl>C2H5>CH3>H,最小基团H在C原子上下(表示向后),处于远离观察者的方向,故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R。
  又如, 命名为(2R、3R)-(+)- 酒石酸,因为 C2的H在C原子左右(表示向前),处于指向观察者的方向,故按命名法规定,虽然 逆时针,C2为R。
    C3与C2亦类似。 。

2018-03-11

21 0

你可以看看 刑其毅主编的《基础有机化学》第三版 的第2章 很详细!!

2018-03-11

20 0

你想要的是本书么?我在出版社工作,好像看到有类似的书,如果你想要,可以与我联系的。

2018-03-11

21 0

参考大学(有机化学)课本,上面讲的很详细。

2018-03-11

20 0

这是一本小册子,内容太多了,而且有机物的结构太复杂,无法上传的。到新华书店找一下吧。

2018-03-11

20 0

英汉化学化工词汇的附录就有,也有单行本,只是单行本不好找

类似问题换一批

热度TOP

相关推荐
加载中...

热点搜索 换一换

教育/科学
化学
出国/留学
职业教育
升学入学
外语学习
院校信息
人文学科
学习帮助
理工学科
理工学科
化学
生物学
农业科学
工程技术科学
建筑学
环境学
地球科学
生态学
天文学
数学
心理学
物理学
化学
化学
举报
举报原因(必选):
取消确定举报