常见的隐性基因疾病有哪些？
囊状纤维化（Cysticfibrosis）：白种人约有１╱２０人带有这基因，１╱１０００新生儿罹患此病。在非白种人中，罹患此病率约为九万分之一。此病主要影响肺部及消化系统。肺部黏液蓄积在内，造成器官分泌管阻塞，阻碍消化酵素的正常分泌。 若不及时予以治疗，会导致营养不良。目前可利用血液或黏液分析，测出携带此不良基因者。超过60%的病人可以存活，不过健康状况不佳。
镰状血球贫血（Sickle-cellanaemia）：黑人最常见，约占１╱４００。 有缺陷的血红素使红血球呈镰状，故称为镰状血球贫血，不正常的红血球容易破裂而堵住小血管，可能间接造成中风。病人容易得脑膜炎及其他严重感染。
地中海...全部
囊状纤维化（Cysticfibrosis）：白种人约有１╱２０人带有这基因，１╱１０００新生儿罹患此病。在非白种人中，罹患此病率约为九万分之一。此病主要影响肺部及消化系统。肺部黏液蓄积在内，造成器官分泌管阻塞，阻碍消化酵素的正常分泌。
若不及时予以治疗，会导致营养不良。目前可利用血液或黏液分析，测出携带此不良基因者。超过60%的病人可以存活，不过健康状况不佳。
镰状血球贫血（Sickle-cellanaemia）：黑人最常见，约占１╱４００。
有缺陷的血红素使红血球呈镰状，故称为镰状血球贫血，不正常的红血球容易破裂而堵住小血管，可能间接造成中风。病人容易得脑膜炎及其他严重感染。
地中海型贫血（Thalassaemla）：此病在亚洲人、黑人、地中海人中较为常见。
它会造成贫血及慢性病，有时可能需要输血。血检可测出血红素的含量是否降低。
戴萨克斯氏病（Tay-Sachsdisease）：在犹太人中常见。此病由于缺乏某些酵素，致使脑部严重的受损，只有极少数的儿童能活过3岁，目前仍未有足够的治疗方法。
利用血检检测血中的酵素即可查出是否患此病。
性联遗传疾病
不正常的基因刚好位于X染色体上。女性只要另一条X染色体是正常的，不正常的基因就可被掩饰，呈隐性状态不会表现出来。但男性的一条Y染色体不能掩饰X染色体，此人即会发病。
因此，外表健康的女性有可能带有遗传此病的不正常基因。 。收起
