运动障碍怎么办啊
1、可考虑检查一下脑电图,及染色体检查,以明确诊断指导治疗。2、可试用抗癫痫药物如卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥药物。
一般发作性运动性运动障碍对于抗癫痫药物治疗反应较好,特别是卡马西平和苯妥英钠。这可能是通过稳定细胞膜和阻止钠离子通道的作...[展开]
一般发作性运动性运动障碍对于抗癫痫药物治疗反应较好,特别是卡马西平和苯妥英钠。这可能是通过稳定细胞膜和阻止钠离子通道的作用来实现的。低剂量的加巴喷丁也可减少发作的严重程度。 该病病程一般是非进展性的,预后相对较好。但部分患者随着年龄的增大而发作增加。早诊断早治疗[收起]
这个属于基因突变导致的疾病。PKD可为遗传性或散发性,有遗传家族史的病例约占60%,遗传方式大多为常染色体显性遗传,有外...[展开]
这个属于基因突变导致的疾病。PKD可为遗传性或散发性,有遗传家族史的病例约占60%,遗传方式大多为常染色体显性遗传,有外显不全现象。致病基因定位于16p11.2-q12.1、16p11.2-q11.2和16q13-q22.1,这种基因定位的不重叠,提示PKD可能存在遗传异质性。[收起]
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4、一侧发病的对侧眼,可作预防性周边虹膜切除术,或激光虹膜切除术。
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考虑是缺钙引起的,可以补钙治疗.
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