遗传性共济失调诊断方法有哪些？

遗传性共济失调诊断方法有哪些？

2016-05-11 13:11:45 举报

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匿名

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2016-05-11 13:11:45

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    第三：根据临床特点推断最可能的SCA亚型，确定基因检测的先后顺序，节约资源和时间。    虽然各亚型之间临床表现重叠，但根据临床实践及文献报道认为各亚型之间仍存在一定区别，甚至有些亚型特征明显，如SCA7合并有黄斑萎缩、视网膜色素变性；SCA3具有突眼、腱反射亢进、面肌颤搐、肌痉挛、凝视障碍、周围神经病；SCA4具有突出的多发性周...[展开]

    第三：根据临床特点推断最可能的SCA亚型，确定基因检测的先后顺序，节约资源和时间。
    虽然各亚型之间临床表现重叠，但根据临床实践及文献报道认为各亚型之间仍存在一定区别，甚至有些亚型特征明显，如SCA7合并有黄斑萎缩、视网膜色素变性；SCA3具有突眼、腱反射亢进、面肌颤搐、肌痉挛、凝视障碍、周围神经病；SCA4具有突出的多发性周围神经病；SCA5表现为单纯性小脑综合征；SCAl2具有早期上肢远端震颤、逐渐发展成头部震颤、共济失调步态、腱反射亢进、运动减少、眼球运动异常，后期出现痴呆等。[收起]

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