张***
2016-05-14 17:34:05
该品能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、 乳汁、子宫、阴道黏膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高， 脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。 药物可通过胎盘。按体重每8小时静脉给药 5mg/kg（滴注时间大于1小时），血药峰浓度为10mg/L。 该品的蛋白结合率低（9%～ 33%）。在肝内代谢...[展开]
该品能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、 乳汁、子宫、阴道黏膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高， 脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。
药物可通过胎盘。按体重每8小时静脉给药 5mg/kg（滴注时间大于1小时），血药峰浓度为10mg/L。 该品的蛋白结合率低（9%～ 33%）。在肝内代谢，主要代谢物占给药量的9%～14%，经尿排泄。
半衰期（t1/2） 约为2。5小时。肌酐清除率为50～80ml/min和15～50ml/min时，半衰期（t1/2）分 别为3。0小时和3。5小时。无尿者的半衰期（t1/2）达19。 5小时，血透时降为5。
7小 时。该品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄。注射时约45%～79%的药 物以原形由尿排泄。经粪便排泄率低于2%。呼出气中含微量药物。血透6小时 约清除血中60%的药物。腹膜透析清除量很少。[收起]
