原发性癫痫的临床表现是？

    1。良性家族性新生儿癫痫新生儿出生后2～3天发病，约6个月时停止发作，为局灶性或全身性肌阵挛发作可伴呼吸暂停，多预后良好，不遗留后遗症，无精神发育迟滞。良性家族性婴儿癫痫多在生后3。
  5～12个月发病，主要表现局灶性发作。2。儿童良性中央颞区癫痫18个月～13岁发病，5～10岁为发病高峰，14～15岁停止发作，男孩较多。  发作常见于入睡和醒前，多数仅在睡眠时发作。
  典型发作表现：患儿从睡眠中醒来，一侧口部感觉异常，继之同侧口咽和面部阵挛性抽动常伴舌部僵硬感、言语不能、吞咽困难、流涎等，但意识清楚，发作持续1～2分钟。白天发作通常不泛化至全身，5岁以下儿童夜间发作常扩展到同侧肢体，偶可扩展为全面强直-阵挛发作。
    3。儿童良性
枕叶癫痫
发病年龄15个月～17岁，多于4～8岁起病，男性患儿略多，约1/3有癫痫家族史，常为良性中央颞区癫痫（BRE）。患者在清醒或熟睡时发作，入睡时最多，闪光刺激或游戏机可诱发。
  发作时先有视觉先兆包括视幻觉如闪光或亮点甚至看见蝴蝶、蜻蜓等物象；一过性视力丧失或视野中出现暗点全盲或偏盲等，视错觉如视物显大症、视物显小症或视物变形症等，也可同时出现2种或2种以上的先兆。  患者意识清楚或不同程度意识障碍，甚至意识丧失，随后出现一侧阵挛性发作、复杂部分性发作如自动症也可扩展为全面强直-阵挛发作。
  个别患者发作时出现语言障碍或其他感觉异常，30%的病例发作后头痛、恶心及呕吐等。4。觉醒时有全身强直-阵挛发作的癫痫是最常见的特发性全面性癫痫。  本病有遗传倾向，患者常有少年肌阵挛发作或失神发作史。
  多在10～20岁起病，占少年及成人癫痫27%～31%。大多数发生于白天或夜间睡眠觉醒时，少数在睡眠松弛时发作，缺睡可诱发。5。儿童失神性癫痫呈常染色体显性遗传，伴外显率不全，占全部癫痫患者的5%～15%。
  患儿6～7岁起病，女孩较多。  表现频繁失神发作每天数次至数十次，青春期可发生全面强直-阵挛发作或失神发作减轻，极少数以失神发作持续状态为惟一发作类型。6。青少年失神性癫痫在青春期发病失神发作频率较低，发作时后退动作少见，常伴觉醒时全面强直-阵挛发作或肌阵挛发作。
  7。肌阵挛失神癫痫是罕见的癫痫综合征，85%的患儿是男性。  被认为是特发性与症状性癫痫的中间类型，病因可能为异质性，某些病例可能为遗传性，有些可能是某种脑病的症状。起病年龄2～12岁，发病高峰7岁，25%的病例有癫痫家族史。
  部分的患者发病前智力不正常，特点是失神伴双侧肢体节律性抽动，发作频繁，每天数次，每次10～60秒，过度换气可诱发，睡眠早期也可发生。  发作时意识障碍程度不等，轻者表现与人交谈困难，重者意识丧失。
  肌阵挛为肩和上、下肢抽动，也有面部（下颌及口部）肌抽动，睑肌抽动少见，神经系统检查多正常，患儿常伴或病前已有智力低下，可有自主神经症状如呼吸暂停及尿失禁。发作可持续至成年期有时自动终止。8。青少年肌阵挛癫痫多在12～15岁发病。
    患者可伴全面强直-阵挛发作肌阵挛失神或失神发作等，发作可由缺睡、疲劳、饮酒、睡醒、闪光刺激或闭眼诱发，晨起时尤易出现，表现双前臂屈肌短暂急速收缩，对称或不对称、不规则、无节律阵挛，可反复发生，急速收缩累及下肢导致病人跌倒，患者意识保留，可感受到肌阵挛发作。
  多数患者发病2～3年后出现全面强直-阵挛发作，有时发作之初即合并全面强直-阵挛发作。  约1/3的患者有失神发作，成年期始终有出现另一类型发作的可能性。[收起]