我爸爸得了一种叫吉兰巴雷综合症病
吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)是临床上急性迟缓性瘫痪的常见病因。根据其电生理和神经病理表现,可分为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropat hy,AIDP)和轴索型多发性神经病。 轴索型GBS进一步分为急性运动轴索型多发性神经病(acute motor axonal neuropathy,AMAN)和急性运动感觉性轴索型多发性神经病(AMSAN)[1]。大量电生理研究提示,至少两条或两条以上的神经受损,才能诊断。 。。
脑与神经疾病杂志
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吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)是临床上急性迟缓性瘫痪的常见病因。根据其电生理和神经病理表现,可分为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropat hy,AIDP)和轴索型多发性神经病。
轴索型GBS进一步分为急性运动轴索型多发性神经病(acute motor axonal neuropathy,AMAN)和急性运动感觉性轴索型多发性神经病(AMSAN)[1]。大量电生理研究提示,至少两条或两条以上的神经受损,才能诊断。
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脑与神经疾病杂志
JOURNAL OF BRAIN AND NERVOUS DISEASES
2004 Vol。12 No。1 P。43-45
大剂量免疫球蛋白联合甲泼尼龙治疗吉兰-巴雷综合征近期疗效
徐劲 董强 韩翔
摘 要：目的:观察大剂量免疫球蛋白加甲泼尼龙治疗吉兰-巴雷综合症的近期疗效。
方法:开放性试验:将连续的40例吉兰-巴雷综合症的患者随机分组, 治疗组18例选用静脉用免疫球蛋白0。4g/(kg·d)加静脉用甲基强的松龙1。0g/(kg·d), 连用5d; 对照组22例选用静脉用免疫球蛋白0。
4g/(kg·d),连用5d; 随访8wk, 比较两组疗效。 结果:在治疗4wk后, 比较治疗组18例中的14例(77%),对照组22例中8例(31%)可改善一个或一个以上功能级别(P=0。009)。
比较两组对预后有影响价值基本因素:采用Logistic回归分析, 治疗组有重要不同意义(OR=14。95,P=0。019)。 比较两组起效时间, 治疗组为9。5±5。1d, 对照组为20。6±9。
66d(P=0。0001)。 能改善一个功能级别的中位数时间在治疗组为15。5d, 而在对照组为31。5d(P＜0。05)。 结论:大剂量免疫球蛋白联合甲泼尼龙治疗吉兰-巴雷综合征较单用免疫球蛋白治疗近期有效。
作者单位：徐劲（238000,安徽巢湖市第一人民医院神经内科）
董强（上海复旦大学附属华山医院神经内科）
韩翔（上海复旦大学附属华山医院神经内科
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