暗***
2016-01-23 22:21:20
鹿茸口服液取本品20ml，通过732型强酸性阳离子交换柱（内径1cm，长15cm）上，用水80ml洗脱，弃去水洗液，再用0。4mol/L氨溶液100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。 另取鹿茸对照药材0。4g，加70%乙醇10ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水2ml使溶解，同法制成...[展开]
鹿茸口服液取本品20ml，通过732型强酸性阳离子交换柱（内径1cm，长15cm）上，用水80ml洗脱，弃去水洗液，再用0。4mol/L氨溶液100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。
另取鹿茸对照药材0。4g，加70%乙醇10ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水2ml使溶解，同法制成对照药材溶液。 照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（3:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%茚三酮乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。[收起]
