多发性羧化脢缺乏症的遗传模式是怎样的?
为体染色体隐性遗传疾病,表示父母亲为各带一个突变的基因,为没有临床症状的带因者,但其下一代每一胎不分性别将有1/4的机率罹患此症。[展开]
为体染色体隐性遗传疾病,表示父母亲为各带一个突变的基因,为没有临床症状的带因者,但其下一代每一胎不分性别将有1/4的机率罹患此症。[收起]
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