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常染色体隐性遗传病有什么特点?

常染色体隐性遗传病有什么特点?[展开]
2017-01-29 09:55:55 举报
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    常染色体隐性遗传病的致病基因位于常染色体,因性质为隐性,个体仅存在一个致病基因即在杂合状态时,并不发病,只有致病基因成纯合状态时,即两个等位基因均发生缺失或突变吋,才导致基因功能改变而产生疾病。
  因此隐性遗传病的患者都是两个致病基因的携带者;患儿从父母获得的都是突变(或缺失)基因,母都是杂合子,即父母都带有一个正常基因和一个突变(或缺失)基因。  这种遗传病的家系特点是:①父母、上几代或旁系亲属中无同咩患者。
  父母表型(即外.....[展开]
2017-01-29 10:08:55 0 评论

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